Los datos de los ensayos presentados a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA, Food and Drug Administration) sugieren que el molnupiravir, un medicamento antivírico oral desarrollado por Merck y Ridgeback Biotherapeutics, es menos efectivo de lo que se pensaba originalmente.
Los resultados mostraron que la píldora redujo el riesgo de hospitalización por COVID-19 en un 30%, por debajo de la reducción del 50% observada al principio del ensayo. La FDA aún dio la aprobación de emergencia del medicamento mediante una decisión de 13 a 10.
Los tratamientos con anticuerpos monoclonales, por el contrario, reducen el riesgo de COVID-19 grave hasta en un 85%, pero son costosos y deben administrarse por vía intravenosa.
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