Suben y bajan las acciones de los laboratorios al ritmo de las expectativas sobre sus vacunas

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Las acciones del laboratorio sueco-británico AstraZeneca sufrieron una caída cercana al 7%, en las dos jornadas siguientes a la noticia de que suspendía los ensayos de la vacuna que viene desarrollando con la Universidad de Oxford, por las reacciones adversas de un paciente en Reino Unido.

Hasta ahora las acciones de todas las farmacéuticas involucradas en desarrollos de vacunas contra el coronavirus no hacían más que crecer en la pandemia, lo que ha situado a este sector entre los ganadores de estos tiempos de contracción económica mundial, en posición similar a las empresas de comercio electrónico.

Vale recordar que la vacuna de AstraZeneca se había acordado que se produciría en Argentina. Los planes de fabricación siguen en pie, pese a la suspensión de pruebas. Así lo han aclarado en el Grupo Insud, de Hugo Sigman, responsable de la producción local. Afirman: «Estamos en proceso de transferencia tecnológica, que es el paso previo a fabricarla. Es el momento en el que te enseñan a fabricarla. Nosotros seguimos con los planes de producción. Siempre se pensó así, con producción a riesgo, es decir, se iba a ir produciendo mientras se aprobaba la fase 3 de pruebas. Si funciona, AstraZeneca vendería las vacunas. Si no funciona, se tiran. Igual esto no significa que la vacuna no sirve, hay que esperar. Justamente por estos motivos se hacen los ensayos, para que esto no ocurra cuando ya está aprobada«.

En cambio, suben las acciones de las otras farmacéuticas que desarrollan sus vacunas.

La norteamericana Moderna subió 4,5%; su compatriota Pfizer, 1,1% y la alemana BioNTech, 5,9%. Pfizer y BioNTech están aliadas en la carrera contra el Covid-19 y están haciendo ensayos en la Argentina y otros países.

Desde China afirman que sus vacunas brindan inmunidad a largo plazo y no tienen efectos nocivos

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Sin efectos secundarios, con inmunidad de hasta tres años y disponible a finales de este 2020. Según un responsable de una firma de biotecnología china, así son las dos vacunas experimentales contra el coronavirus que han ensayado hasta la fecha en “cientos de miles” de chinos, de los que ni uno solo de ellos se habría contagiado con el virus. Palabras que animan la carrera mundial por hacerse con la primera respuesta efectiva contra el Covid. Los proyectos en cuestión pertenecen al Grupo Nacional de Biotecnología de China (CNBG), una filial de Sinopharm que desarrolla dos de las cuatro vacunas chinas que actualmente están en la fase 3 de pruebas clínicas. De acuerdo con uno de sus directivos, Zhou Song, sus inyecciones son las más empleadas por un programa autorizado por Beijing a finales de julio para permitir el uso de vacunas de emergencia todavía no aprobadas en grupos de alto riesgo, tales como sanitarios, agentes fronterizos, tripulantes de vuelo o empleados que desarrollen su labor en el extranjero.
“Se ha vacunado a cientos de miles de personas y ninguno ha mostrado ningún efecto adverso evidente ni se ha contagiado”, aseguró Zhou durante una entrevista con la emisora estatal Radio Nacional. En su intervención, añadió que con los resultados obtenidos hasta la fecha “no hay duda de que la inmunidad puede durar entre uno y tres años”. Esto, aclaró, haría innecesario organizar campañas de vacunación anuales contra el SARS-CoV-2 similares a las que hay con la gripe, ya que el virus no está mutando tanto como para que su vacuna tuviera problemas para hacerlo frente. La compañía, que está experimentando las pruebas de la fase tres en Marruecos, Jordania, Bahréin, las inició el martes 8 en Perú, y pronto lo hará en Argentina, –donde la Fundación Huésped ya ha anotado 4.000 voluntarios– tiene grandes expectativas para el futuro. Así lo demuestra la construcción de dos nuevos centros en Beijing y Wuhan –donde el virus apareció por primera vez–, con los que pretende ampliar su capacidad de producción anual del posible antídoto de los 220 millones de dosis actuales hasta los entre 800 y 1.000 millones. Las otras dos posibles vacunas chinas también parecen avanzar a buen ritmo, y esperan que la aprobación para su comercialización llegue pronto. Una de ellas, Sinovac, mientras sigue desarrollando las pruebas de la fase tres en Brasil e Indonesia, ha completado la construcción de una fábrica capaz de producir 300 millones de dosis al año, y afirma que su antídoto es apto para ancianos.
La cuarta en carrera, obra de la firma CanSino y la Academia Militar de Medicina, asegura que su remedio protege contra todas las mutaciones del coronavirus, y en verano recibió autorización para participar en un plan de vacunación con personal del ejército. Con el ojo puesto en las ventas, tanto Sinovac como Sinopharm participan estos días en una feria comercial en Beijing, exhiben sus vacunas y compiten por atraer la atención de los posibles compradores. “Contamos con la propiedad intelectual de todos los elementos, debido a que desarrollamos la vacuna por nuestra cuenta. No dependemos de otros, y podemos ofrecer precios más bajos”, aseguró Chen Wei, especialista de la Academia China de Ingeniería. En Beijing, tras tres semanas sin registrar ni un solo contagio local, las máximas autoridades chinas celebraron este martes una ceremonia conmemorativa para escenificar la victoria del país contra el coronavirus. “Hemos derrotado el brote actual”, proclamó el mayor experto en medicina respiratoria de China, Zhong Nanshan, galardonado con la Medalla de la República –el más alto reconocimiento del Estado–, que aún así llamó a no bajar la guardia en el futuro. Junto a él, también fueron reconocidos como “Héroes del pueblo” otros tres expertos que han ayudado en la lucha contra el patógeno, así como decenas de trabajadores sanitarios.

Evaluando la vacuna de Sinopharm

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La vacuna de Sinopharm (es la que inoculará la Fundación Huésped como parte de un estudio mundial de Fase 3) parece sensata. Es una fórmula a virus entero inactivado, como lo fue en 1955 la vieja vacuna Salk contra la poliomielitis.
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Lo que se inyecta en una vacuna de este tipo es la cápside externa de un virus cuyos genes están muertos y no se pueden replicar. Pero la cápside está intacta, y es una construcción formada por varios tipos de proteínas antigénicas distintas, cada una de las cuales va a desatar una respuesta de anticuerpos específica y propia.
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Esto supone una movilización variada del sistema inmune humoral, en la que participan muchos y distintos clones de linfocitos B (los que secretan anticuerpos). El producto es una réplica de anticuerpos muy diversa, un cóctel muy variopinto, porque está apuntado a una cantidad de blancos antigénicos diferentes.
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Por el contrario, otras vacunas «tecnológicamente más avanzadas» constan de un virus del resfrío (humano o de chimpancé) alterado mediante ingeniería genética para expresar un único antígeno del SARS CoV-2: la llamada «proteína Spike», o «S», que forma esa corona erizada de púas de la cápside viral. Es un blanco bien elegido. El SARS CoV-2 usa ese antígeno como gancho de abordaje: captura con ella a las proteínas ACE de los epitelios respiratorios de la nariz o la garganta, y así es como el virus se pega a las células a invadir, y así es como empiezan las desdichas.
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El lado bueno de las vacunas apuntadas contra este antígeno Spike es evidente: inactivar con anticuerpos la proteína Spike es como liquidar un desembarco en el agua, sin que los soldados invasores puedan apearse de sus lanchas y pisar la playa.
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Pero entre las más de 170 vacunas anti SARS CoV-2 hoy en desarrollo son demasiadas las apuntadas contra este antígeno Spike. Si el virus muta y desarrolla cepas con antígenos Spike de distinta composición y forma «esteroquímica», muchas de ellas irán perdiendo parte o toda su efectividad con el tiempo.
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La vacuna de Sinopharm, aparentemente más primitiva, esconde otro tipo de astucia biotecnológica. Para evadirla totalmente, el SARS CoV-2 debería desarrollar mutaciones de todos los componentes de su cápside. Y esto no es imposible, dado que los virus a ARN son bastante proclives a la mutación, pero matemáticamente es más improbable.
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Por lo demás, la fabricación de esta vacuna es más barata. Ignoro qué habrán usado los chinos para destruir los genes del SARS CoV-2 sin alterar la cápside. Jonas Salk, a lo largo de muchos años de prueba y error, perfeccionó esta inactivación genética con la proporción adecuada y las condiciones de temperatura y presión adecuadas de una sustancia burdamente  simple: el formol.
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Esto significa no sólo una fabricación menos compleja, libre de exquisiteces técnicas de ingeniería genética. Da también una logística más fácil. Por ejemplo, las dos vacunas más cercanas al licenciamiento por la FDA de Estados Unidos son la de Moderna y la de Pfizer, ambas tecnológicamente revolucionarias: serían las primeras de la historia basadas en el uso del mRNA, o ARN mensajero.
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Pero ambas necesitan cadenas de frío exigentes: la de Moderna debe llegar al acto vacunatorio a -70 grados Celsius, es decir a 70 bajo cero. Más termoestable, la de Pfizer necesita -20 grados Celsius; lo que está más cerca del frío de un freezer común (-18 Celsius). Pero la cadena de frío complica la distribución y el suministro. ¿Dar la vacuna en escuelas, plazas y clubes? ¿Cómo se hace? Justamente, con este virus tan contagioso, uno querría vacunarse en cualquier lado menos en un gran hospital bien equipado.
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No es que las vacunas a virus entero inactivado sean infalibles. De los 5 fabricantes elegidos para producir la Salk por las autoridades médicas estadounidenses, 2 fallaron en los controles de calidad final del producto, y salieron a las escuelas algunos miles de ampollas con el virus casi vivo, con alguna capacidad residual de reproducción. Esto terminó con casi 200 chicos con parálisis rarísimas, en un único miembro: el brazo inyectado.
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Y esto sucedió por el apuro, dado que la Salk se distribuyó en medio de una epidemia que había paralizado a 65.000 chicos en los EEUU, además de matar unos cuantos miles de adultos.
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A la hora de sacar cuentas de las ventajas y desventajas, si yo como individuo pudiera elegir una vacuna entre las que están en ensayo clínico en Argentina, optaría por la de Sinopharm. Está licenciada por la agencia regulatoria china y se suministró a más de 300.000 personas sin efectos adversos, o eso dicen los chinos. No es obligatorio creerles, pero la vacuna está siendo testeada en 5 países más y es difícil que si ocurren accidentes se pueda echar tierra sobre todos.
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Desde un punto de vista de salud pública, el hecho de que sea más barata y de logística sencilla son dos puntos grandes a favor. Nuevamente, si debo elegir como individuo y no como estado, entre las que están en fase 3 en Argentina parece la más probada, y la que tiene mayores chances de bancarse las probables  mutaciones futuras del virus.
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Puesto a elegir con sólo estos datos, Sinopharm. Deme dos (y efectivamente, parece que son dos dosis).
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Daniel E. Arias

Darío Martínez, «calentando los motores». A nafta

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Darío Martínez fue designado como próximo secretario de Energía. Pero aún no asumió formalmente en el cargo, porque no salió el decreto con su designación. Energía dependía del ministerio de Desarrollo Productivo, pero ahora pasó a la órbita del ministerio de Economía. Ese cambio requiere algunos decretos presidenciales previos y pasos a seguir, y el nombramiento oficial de Martínez todavía no se concretó. Martínez evalúa en su provincia varios temas que preocupan al sector: el futuro del barril «criollo» (un precio sostén para la producción nacional), un estímulo a la producción de gas y el futuro de YPF están en su agenda. Ya estuvo en Buenos Aires recorriendo las oficinas que ocupará. En la industria petrolera dicen que el mecanismo de «barril criollo» dejó de tener vigencia. En el decreto que lo reglamentó, se establecía que caía si el precio del petróleo crudo Brent superaba los US$ 45 durante más de 10 días. Eso sucedió, aunque el Brent tuvo un retroceso el martes. Martínez considera necesario algún esquema que asegure un mínimo a la producción local. El «barril criollo» continuaría entonces, aunque con una nueva versión. El próximo responsable de Energía habló con representantes de las provincias, que avalan el esquema porque los ayuda con regalías. También sabe que las refinadoras (las que compran petróleo, y lo transforman en combustibles) no están conformes. En el decreto que estableció el barril criollo, también había disposiciones sobre aumentos en los impuestos en los combustibles. Caído ese decreto, la situación actual implicaría una suba en los tributos a nafta y gasoil desde octubre. Martínez observa la situación y busca una salida. El plan de estímulo al gas, que había sido anunciado cuando Energía estaba bajo la órbita de Desarrollo Productivo (la cartera encabezada por Matías Kulfas) seguirá, pero con modificaciones. Martínez reconoce que los lineamientos de ese plan tienen algunos aspectos que pueden ser rescatados. En Neuquén advierten que si la producción no arranca pronto, habrá que recurrir a mayores importaciones en el invierno de 2021. El secretario está al tanto de la situación y sabe de las urgencias, según se desprende de sus diálogos con ejecutivos de empresas y otros referentes del sector. Mientras que la producción de gas convencional tiene ciclos un poco más largos, el gas no convencional se mueve en períodos más cortos. Cuando se perfora se obtiene mucho gas y más rápido, pero el declino también es acelerado. En Neuquén vieron la movida de Techint en Fortín de Piedra y quisieran que se repita. La empresa nacional aprovechó un estímulo a la producción no convencional, a través de un precio que garantizó la administración anterior, y aceleró. Luego, el gobierno de Macri hizo una nueva interpretación de ese estímulo y Techint (a través de su petrolera Tecpetrol) se sintió afectada e inició un juicio. Metrogas, la distribuidora de gas cuya propiedad es de YPF, avisó que no puede pagar ni su propia factura. Acusa al congelamiento de precios de esa situación. Se estima que otras distribuidoras también podrían estar cerca de entrar en mora con sus proveedores. Las productoras esperan cobrar estímulos atrasados, producción que entregaron en estos meses, pero la cadena de pagos está deteriorada. Martínez estuvo con Sergio Affronti, el CEO de YPF. El ejecutivo de la petrolera estatal le habló de la deuda de la compañía y los problemas para reactivar su producción. YPF es la principal comercializadora de combustibles, con más de la mitad del mercado. Siempre requerirá aumentos en los precios de las naftas para mejorar sus ingresos por refinación. Sin embargo, las subas en los combustibles resultan un tema complicado para el Gobierno. Desde diciembre, solo hubo una, y generó distintas reyertas en la coalición oficialista. Martínez todavía no había sido elegido secretario cuando se concretó ese incremento. Ahora deberá enfrentar esa medida, que YPF necesita, pero que al Gobierno no le gusta por su costo político. Como era previsible, el petróleo y el gas concentran la atención inmediata del nuevo secretario, y del gobierno al que pertenece. Pero hay temas estratégicos que permanecen en una nebulosa. Las empresas y las provincias interesadas en el biodiesel llevan adelante una activa campaña, en el gobierno y en el Parlamento. También está en espera el plan de energías renovables, en el que el Estado argentino ha hecho una fuerte inversión en los últimos años. Y la energía nuclear, en la que el Estado argentino ha hecho fuertes inversiones durante 70 años. Sobre todo, en el material humano y las empresas que se formaron en su torno. Y donde China está expresando su interés en avanzar, con algo de impaciencia. La Comisión de Energía Atómica todavía continúa acéfala…

Según investigadores argentinos, una dieta elevada en grasas reduce la calidad de los espermatozoides

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Un equipo de investigadores argentinos comprobó en animales que una dieta elevada en grasas altera la calidad de los espermatozoides, lo que podría tener implicancias en el manejo de los problemas de fertilidad humanos.  “Nuestro estudio aporta evidencia científica de la importancia que tiene una dieta en la salud humana y sugiere la necesidad de introducir cambios en el estilo de vida para evitar diferentes complicaciones que van más allá de la fertilidad masculina”, indicó Miguel Fornés, director del estudio e investigador del Instituto de Histología y Embriología de Mendoza (IHEM), que depende del CONICET y de la Universidad Nacional de Cuyo (UNCuyo). Las dietas elevadas en grasas de origen animal promueven en ratones y en humanos un incremento del colesterol en sangre, entre otros marcadores de las enfermedades crónicas del adulto. Este incremento de colesterol de origen dietario conlleva a enfermedades cardiovasculares muy bien estudiadas. “Pero a su vez, también pueden generar alteraciones de los parámetros de normalidad en el semen. Por ejemplo, alteraciones de forma y número de los espermatozoides”, explicó Fornés, también profesor titular de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo. En trabajos con modelos experimentales, como conejo y ratón, Fornés y colegas definieron que el mecanismo que da la forma celular al espermatozoide se altera bajo dietas ricas en grasas. Pero en algo que los investigadores definieron como “aún más interesante”, los estudios mostraron que asociar una reducción de la ingesta grasa con la suplementación con aceite de oliva virgen extra, que reduce el colesterol en sangre, llevó a la recuperación de los parámetros de semen normal. “Los espermatozoides recuperaron su forma típica”, indicó Fornés,  director del Laboratorio de Investigaciones Andrológicas de Mendoza (LIAM) dependiente del el Instituto de Histología y Embriología de Mendoza (IHEM), del CONICET y de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo. “La infertilidad masculina es de difícil tratamiento por lo que una dieta que incluya antioxidantes está recomendada. Más aún si fuera de origen natural, como el aceite oliva extra virgen que es funcional a otras patologías, sería una recomendación completa”, indicó Fornés. Del estudio, publicado en “Heliyon”, también participaron otros investigadores del IMIBIO, del IHEM, de la UNCuyo, del CONICET y de la Universidad de Aconcagua: Abi Karenina Funes, Tania Emilce Estefania  Saez Lancellotti, Lucas Damián Santillán y María de Los Angeles Monclus.

Argentina se abstendrá en la votación del BID. Se afirma el candidato de Trump

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El gobierno argentino anunció anoche que desistía de presentar al secretario de Asuntos Estratégicos, Gustavo Béliz, como candidato a ocupar la Presidencia del Banco Interamericano de Desarrollo (BID), debido al escaso apoyo regional que obtuvo el reclamo de postergar la elección. Está prevista para mañana, sábado 12 de septiembre. El gobierno adelantó también que se abstendrá en la votación. De esta manera el candidato de Donald Trump, Mauricio Claver-Carone, quedó sin competidores que puedan trabar su futura designación como titular del organismo internacional de crédito. “Dejamos sentada nuestra coincidencia con las múltiples y respetadas voces de las más variadas procedencias políticas, académicas, sociales e ideológicas, que han expresado la inconveniencia para America Latina y el Caribe de vulnerar una tradición de gobernanza regional de la institución, que se ha mantenido durante sus 60 años de existencia como un ámbito plural, al servicio del interés de los latinoamericanos y caribeños y sin convertirse en una herramienta de intervencionismo diplomático de naturaleza alguna”, explicó la Casa Rosada en una declaración posteada en la cuenta oficial de Twitter. Alberto Fernández, junto a su colega de México, Andres Manuel López Obrador, la cancillería de Chile, el representante de la Unión Europea, Joseph Borrell y una serie de personalidades latinoamericanas -Ricardo Lagos, Juan Manuel Santos, entre otros- habían cuestionado que se rompiera con el acuerdo tácito que la presidencia del BID era para un latinoamericano, así como la del FMI para un europeo y la del Banco Mundial para un estadounidense. Pero no hubo un apoyo significativo en los países de la región. La mayoría prefirió acompañar la decisión de la Casa Blanca. La comunicación oficial agrega: “Al manifestar esta posición e invitar al resto de los países miembros del BID a ejercer en el mismo sentido su abstención en la próxima Asamblea, también nos hacemos eco de la inoportunidad de su celebración, en medio de una pandemia planetaria que no ha permitido un adecuado y reposado debate sobre el futuro del BID, y que muy por el contrario corre el riesgo de profundizar la división de nuestra región”. Mauricio Claver-Carone, un estadounidense de ascendencia cubana, y asesor de la Presidencia en los temas de América Latina, es un conocido «halcón» en sus posturas públicas sobre Venezuela y Cuba. Vino a Buenos Aires en diciembre del año pasado como enviado de Trump para la asunción de Fernández, pero se retiró disgustado por «la presencia de funcionarios del régimen de Maduro que permanecen bajo el esquema de sanciones internacionales».

Las pruebas de la vacuna de Oxford fueron suspendidas por un caso de mielitis transversa

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El laboratorio sueco-británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford anunciaron este martes la interrupción de la fase 3 de los ensayos de su vacuna contra el coronavirus luego de que un voluntario del Reino Unido mostrara una «reacción inesperada» que le provocó un «efecto adverso grave». Según revelaron medios británicos, el participante recibió un diagnóstico de mielitis transversa, un síndrome inflamatorio que afecta la médula espinal y que suele ser provocado por infecciones virales. Sin embargo, aún se desconoce el momento de este diagnóstico y si estuvo o no relacionado con la vacuna de AstraZeneca. «La mielitis transversa puede ser el resultado de una serie de causas que desencadenan las respuestas inflamatorias del cuerpo, incluidas las infecciones virales», explicó la doctora Gabriella García, neuróloga del Hospital Yale New Haven, al New York Times. La afección, agregó, «se puede tratar con esteroides». Hubo un grado de desilusión entre todos los que esperan la vacuna que ponga fin a la pandemia, porque la de Oxford era una de las que estaban más adelantadas, junto a la de Pfizer, Moderna, Cansino,… Pero esto muestra la necesidad de los ensayos masivos, y la garantía que ofrecen. Cuando un número lo bastante grande de seres humanos se expone a la vacuna, podemos confiar en que cualquier efecto nocivo se manifieste, aunque sea n pocos casos. También nos recuerda la deuda que tenemos con los voluntarios que se ofrecen a probarlas.

Ya aplican la segunda dosis de la vacuna de Pfizer en el Hospital Militar

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El director del Hospital Militar Central, Sergio Maldonado, anunció que en dicha institución estatal «se aplicaron las primeras dosis de la vacuna y ahora estamos vacunando con una segunda dosis, en la fase III de experimentación de la vacuna de Pfizer y BioNtech», dado que ya trascurrieron más de 21 días de las primeras inoculaciones. «Ya hemos vacunado con una primera dosis a 4.500 voluntarios y hemos comenzado con una nueva etapa», dijo Maldonado, y explicó que «esta vacuna tiene dos dosis que se suministran con una diferencia de 21 días entre una y otra”. «Estamos bien en tiempo, bien organizados y las tareas se desarrollan en sus tres áreas sin ninguna interferencia: se cumple con su función como hospital de alta complejidad; atiende a los pacientes sospechosos y confirmados con COVID-19; y también puede recibir a esos voluntarios, vacunarlos, y hacer que retornen a la sociedad sin ningún tipo de problemas». Si bien el control médico del ensayo lo lleva adelante el investigador principal del estudio Fernando Polack y su equipo, Maldonado contó que «la tolerancia de la gente a esta primera dosis es normal, va de acuerdo a lo que esperaban» según «lo que manifiestan los investigadores». «Tuvimos una semana antes de comenzar la vacunación de prácticas muy intensas y hay 500 personas que trabajan en todo el circuito, lo que nos permitió tener el grado de preparación suficiente para largar de a poquito pero ir incrementando la cantidad de voluntarios y hoy, al mes de haber comenzado, podemos decir que estamos cumpliendo con los objetivos fijados», expresó el director del Hospital Militar. Del ensayo clínico de esta vacuna que se realiza simultáneamente en Brasil, Estados Unidos y Alemania, participan en Argentina 4.500 personas de entre 18 y 85 años que fueron seleccionadas a partir de 20 mil voluntarios inscriptos. El estudio que dirigen los investigadores Fernando Polack, Gonzalo Pérez Marc y Romina Libster, comenzó el 10 de agosto y en un comunicado reciente el Hospital informó que «en los primeros días de enrolamiento las pruebas resultaron muy bien toleradas por todos los participantes y sólo se reportaron síntomas leves (fiebre y dolores locales en la zona de aplicación), coincidentes con los relevados en Estados Unidos y Alemania, donde también se realizó el testeo de eficacia». Para la evaluación de pacientes se utiliza un sistema electrónico de monitoreo, operado por voluntarios por medio de una app, que es atendido por un equipo médico de vigilancia y el estudio prevé el seguimiento de los pacientes durante dos años con visitas programadas al Hospital Militar Central. El ensayo clínico tiene un diseño denominado doble ciego, esto significa que la mitad de las personas recibirá la vacuna y a la otra un placebo, sin que médicos ni pacientes conozcan qué administran o reciben para garantizar la objetividad de los resultados. Para llevar adelante este programa, más de 700 personas trabajan en la atención médica, las consultas diarias y los traslados de los voluntarios desde el domicilio hasta el Hospital Militar Central y viceversa.

Conversando con Brasil: INVAP en la construcción de un reactor y el gas de Vaca Muerta

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El embajador argentino en Brasil, Daniel Scioli, se reunió ayer miércoles 9 con el ministro de Minas y Energía brasileño, Bento Albuquerque, con el objetivo de fortalecer la integración energética bilateral. A pesar de las profundas diferencias con la mayoría de las políticas de Jair Bolsonaro, el funcionario del país vecino afirmó que «la relación entre Argentina y Brasil trasciende a los gobiernos». Scioli le pidió a Albuquerque el apoyo para poder firmar un contrato que convertirá a la empresa local de alta tecnología, INVAP, en uno de los constructores del Reactor Multipropósito Brasileño (RMB). La firma argentina tiene gran experiencia en diseño, integración, y construcción de plantas, equipamientos y dispositivos en áreas de alta complejidad. INVAP diseñó y construyó -o está construyendo- reactores de investigación, de producción y multipropósito en Perú, Argelia, Egipto, Australia, Holanda, Arabia Saudita. Es el exportador más respetado en el mundo de este tipo de plantas. Por su parte, el ministro Albuquerque se mostró dispuesto a trabajar para crear las condiciones para que el mercado brasileño pueda abastecerse de gas de Vaca Muerta. El desarrollo masivo de la formación de Vaca Muerta está vinculado a la posibilidad de ampliar el mercado de demanda de gas natural, ya sea a través del incremento del mercado local, la comercialización a países sudamericanos, la salida como Gas Natural Licuado o para alimentar a la industria petroquímica. En ese sentido, el mercado del sur brasileño es de gran atractivo para satisfacer la demanda de los usuarios industriales. Esta alternativa tiene en la actualidad la única opción de transporte en el gasoducto que llega desde la Argentina hasta la ciudad brasileña de Uruguayana, que se encuentra operativo pero ocioso, y cuyo proyecto original inconcluso preveía su extensión hasta la ciudad de Porto Alegre. Fruto del encuentro de esta jornada, la semana que viene se realizará una videoconferencia entre Albuquerque y el Secretario de Energía argentino, Darío Martínez, para «recuperar las reuniones de planificación binacional energética». En su agenda de encuentros con los miembros del gabinete de Bolsonaro, Scioli se reunirá con el vicepresidente Hamilton Mourão y el Ministro de Gabinete de Seguridad, Augusto Heleno. Meses atrás China desbancó a Brasil como principal socio comercial de la Argentina y en Brasil ocupó el lugar de los Estados Unidos. Según el Instituto de Estrategia Internacional (IEI) de la Cámara de Exportadores de la Argentina, el intercambio comercial con China anotó entre exportaciones e importaciones u$s 1.358 millones en junio pasado y concentró el 13,9% de los envíos locales y el 21% de las compras argentinas.

La Inspección General de Justicia ordena la liquidación de la firma Re/Max por «actividad ilícita»

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Ante una denuncia presentada por el Colegio Único de Corredores Inmobiliarios de la Ciudad de Buenos Aires (Cucicba), la Inspección General de Justicia (IGJ) inició la acción judicial de disolución y liquidación de la firma Re/Max, tras determinar que es ilícita la modalidad de desarrollo de la actividad inmobiliaria bajo el régimen de franquicia. La IGJ lo resolvió mediante la Resolución 350/2020 que lleva la firma de su titular, Ricardo Nissen. El presidente de Cucicba, Armando Pepe, aportó tres causas: la primera, que bajo la modalidad de franquicia, la empresa «recluta gente que no está en relación de dependencia sino bajo monotributo, para eludir pagos de cargas sociales«. Segundo, como consecuencia de lo anterior, «en cada sucursal tienen unas 80 o 100 personas a las que no les pagan nada sino que les cobran 250 dólares por mes por uso del escritorio y papelería; factura el trabajador, no pagan impuesto a las ganancias ni ingresos brutos, es una competencia desleal totalmente». Y tercero, que esa firma inmobiliaria «se lleva la plata fuera del país». La versión de Re/Max A través de un comunicado, esa firma expresó su «enfático» rechazo al contenido de la denuncia de Cucicba por considerar que «es infundada y no implica el cese ni suspensión de la actividad de Re/Max». Y agregó que «las oficinas seguirán prestando servicio a sus clientes, como lo han hecho hasta ahora, llevando el mejor servicio inmobiliario». En tanto que la firma se autodefine como «una marca que desarrolla su negocio legítimamente hace más de 15 años, promoviendo el crecimiento y evolución del mercado, conformando así la red inmobiliaria con mayor presencia de corredores y martilleros matriculados». Más allá de esta causa en particular, y aún del rubro inmobiliario, esta decisión de la IGJ parece indicar que la actividad centrada en las plataformas digitales -que ha crecido en forma impresionante en los últimos años, y ya se habla de una «economía de plataformas»- será supervisada con atención por los gobiernos, que encuentran en ella una forma posible de evadir las cargas fiscales, además de las obligaciones laborales. Algo parecido está pasando en la Unión Europea.