Hace un año se reactivó el plan satelital geoestacionario. Junto a @invapargentina, vamos a desarrollar el ARSAT- SG1, con tecnología de alto rendimiento que brindará internet de calidad en el territorio nacional y países limítrofes, llegando a más de 200mil hogares. pic.twitter.com/1Ex4OmQPMd
— ARSAT (@ARSATSA) February 4, 2021
ARSAT reafirma la decisión de construir junto a INVAP el satélite geoestacionarios SG-1
Novedades de la vacuna de Oxford: puede, y debe, espaciarse tres meses
Planta de mAbxience en Garín, Provincia de Buenos Aires, Argentina, donde se están fabricando 250 millones de dosis de la vacuna Oxford.
“Si llegan, o cuando lleguen” no es escepticismo criollo. Argentina sólo ha visto las redomas de la Oxford en fotos, aunque la fórmula se fabrica a granel aquí, en la planta de mAbxience, Garín, provincia de Buenos Aires, Argentina. Hubo un arreglo rarísimo entre partes: el grupo argentino Insud, la empresa anglosueca y el multimillonario mexicano Carlos Slim. Lo que produce mAbxience es esto: un concentrado de un adenovirus del resfrío exclusivo del chimpance, pero genéticamente recombinado para expresar epitopes del antígeno Spike del coronavirus. ¿Clarito, no? Aunque lo lea de nuevo, con tanta palabreja griega, va a seguir sin entenderlo salvo que sea “del palo biotech”. Lo explicamos en castellano derecho y al final, pero el mensaje a retener es que se trata de una operación muy sofisticada. En la que la materia prima (juramos) son células de chimpancé. No es un trabajo que se pueda llevar a cabo en una planta de drogas farmoquímicas complejas, como las de antibióticos, y tampoco es apta para ello una planta de medicamentos biológicos comunes. Y el personal de una firma como ésta es “crema de la crema” de las carreras científicas de las universidades públicas, abunda en postdoctorados y no llegó a su puesto con los clasificados del Gran Diario Argentino bajo el brazo. El volumen planificado allá por julio de 2020 para mAbxience era de 250 millones de dosis. Antes de que estallara la pandemia, la planta iba a dedicarse a cosas menos urgentes pero muy complejas: anticuerpos monoclonales genéricos, como proveedor invisible de primeras marcas en oncología del Hemisferio Norte, muy duchas en packaging y marketing pero cortas de capacidad instalada de fabricación. Venderle genéricos a la Big Pharma estadounidense y de la UE es un filón reedituable para países como Corea del Sur, la India, Brasil y Argentina, con buen desarrollo biotecnológico pero poca chapa farmacológica propia. No son cosas de las que la calle se entere, ni aquí en el Sur que también existe, ni en el Norte. El equivalente a granel de unas 6 millones de dosis ya viajó a México, donde recibe el discutible valor agregado del fraccionamiento y el etiquetado por parte de laboratorios Liomont. Y de la logística también, porque desde allí se redistribuye al resto de Latinoamérica, que tiene 630 millones de habitantes, algunos países literalmente incendiados de Covid-19 y desde hace dos meses, hasta una cepa nueva del SARS CoV2, la variedad P.1 brasileña, aparentemente más contagiosa e intratable que las que hemos venido sufriendo. A medida que vaya exportando sus 250 millones de dosis, Argentina recibirá de regreso sus 22,4 millones, en sus respectivas redomas. Etiquetadas, además, ojo. Asunto que puede suceder o no (el regreso), porque México a fecha de hoy cierra el día con 1,9 millones de infectados, 162.000 muertes, y la peor tasa continental de muertes por cada 100 infectados: más de 8,5. Con esos números, ¿el presidente Andrés Manuel López Obrador no debería atrasar la reexportación de la vacuna hasta apagar un poco su propia hoguera? Si no lo plantea él, lo hará su oposición. Lo que lleva a la pregunta de por qué, con un incendio similar en casos, la Argentina, como país productor de la que hoy pinta ser una de las mejores vacunas, no garantizó que al menos su cuotaparte no se fuera del país. ¿Poca confianza en el etiquetado nacional? ¿Falta de vidrio? ¿O una delegación absurda de autoridad estatal sobre salud pública en actores privados, el grupo Insud, Slim y AZ? Fabricamos la Oxford pero no la tenemos. En casa de herrero… AstraZeneca, rara hasta por nombre
Filial de AstraZeneca en Bruselas, poco antes de ser ocupada por la policía belga.
- Johnson y Johnson acaba de presentar la fase III de su vacuna a adenovirus, pero es de una sola dosis. Eficacia: 85%.
- AZ como mensajero usa un adenovirus del resfrío del chimpancé, con el que la mayor parte de la humanidad no tiene historia, y por lo tanto tampoco memoria inmunológica. Eficacia: hasta anteayer, 76%. Ahora probablemente 82,4%, con dosis más espaciadas.
- Gamaleya, el instituto que diseñó la Sputnik, optó por dos adenovirus distintos, ambos del ser humano: el rAd26 para el primer pinchazo, y el rAd5 para el 2do. De este modo no puede haber “mensajero mata mensaje”. Parece el enfoque más astuto, y las cifras lo demuestran: 91,6%.
Daniel E. Arias
«Vaca Muerta compite en productividad con las mejores cuencas petroleras de EE.UU.»
“Vaca Muerta ya compite en productividad con las mejores cuencas petroleras estadounidenses de Texas y Nuevo México”, asegura un informe de consultora energética noruega Rystad Energy distribuido este miércoles.
Rystad Energy es una consultora con sede en Oslo, Noruega, la más grande de las especializadas en petróleo y gas. El trabajo remarca que la producción de crudo en la formación alcanzó en diciembre un nuevo record de 124.000 barriles diarios y pronostica que podría llegar a 150.000 barriles si se mantiene la actividad actual. Rystad Energy subraya que la producción de YPF llegó a representar cerca del 95% del petróleo no convencional extraído de Vaca Muerta hace apenas cuatro años, gracias al desempeño del yacimiento Loma Campana que explota de manera conjunta con la estadounidense Chevron. Sin embargo, en los últimos tiempos otros productores como Shell, Pan American Energy, Vista, ExxonMobil y Pluspetrol dieron un paso adelante e intensificaron su actividad en la formación y han pasado a concentrar un mayor volumen de la producción.

La Universidad de Hurlingham proveerá de medidores de dióxido de carbono a escuelas en Buenos Aires
Este martes 2, en la escuela técnica N°1 de Hurlingham, el Secretario de Políticas Universitarias Jaime Perczyk, los Intendentes Juan Zabaleta (Hurlingham) y Lucas Ghi (Morón) y el vicerrector Walter Wallach firmaron un convenio para garantizar la provisión de más de 400 medidores de dióxido de carbono (CO2) para las escuelas de ambos distritos.
Estos equipos serán desarrollados por la Universidad Nacional de Hurlingham (UNAHUR) y servirán para medir el CO2 como un indicador de la ventilación, en particular para controlar si hay suficiente renovación de aire en aulas, salones y demás espacios comunes en los establecimientos educativos.
«Es una herramienta muy importante para ayudar a reducir los riesgos y así evitar contagios» destacó Perczyk. Además, precisó que “los propios estudiantes van a ser protagonistas de la provisión de este instrumento que brindará información certera”.
“La discusión no es si abrimos o no escuelas. Van a estar abiertas y para que haya presencialidad segura esta es una herramienta más que importante» indicó Zabaleta. Por su parte, Lucas Ghi señaló: “Celebro que esta herramienta sea fruto de esta Universidad, de paredes muy porosas y que interactúa constantemente con su comunidad”.

¿Por qué medir CO2 en las escuelas?
El CO2 está presente en el aire, con una concentración de aproximadamente 400 ppm (partes por millón). El aire exhalado por un ser humano puede tener 40.000 ppm de CO2. Cada día hay más evidencia científica sobre que una buena ventilación de los ambientes cerrados disminuye el riesgo de contraer enfermedades respiratorias como el COVID-19.
Un límite prudente es evitar que la concentración de CO2 supere las 800 ppm. “Si se supera ese umbral, se deberá generar una mayor corriente de aire, abriendo más puertas y ventanas, forzar la circulación de aire fresco o, de no ser posible, evacuar el ambiente” explicó el Secretario de Planeamiento y Evaluación de la UNAHUR, Dr. Jorge Aliaga.
Así, los equipos que desarrollará la Universidad permitirán brindar información en tiempo real sobre las necesidades de ventilación o filtración del aire en cada una de las aulas o salones de las escuelas de Hurlingham y Morón. Tal como se explicó durante el encuentro: “La apertura de puertas o ventanas permite disminuir la concentración de las partículas en suspensión, también llamadas aerosoles, susceptibles de contener virus, que se pueden acumular cuando la ventilación no es suficiente. Este tipo de equipos permitirán informar cuándo un espacio posee escasa renovación de aire”.
De esta forma, la flamante iniciativa se complementa con Aula Abierta, programa que se puso en marcha para el segundo semestre del año pasado y a través del cual la UNAHUR creó más de 1100 aulas virtuales en su campus virtual destinadas a estudiantes, docentes y directivos de escuelas primarias, secundarias, de adultos y jardines de gestión pública de Hurlingham.
Usos múltiples
Así como un monitor de CO2 puede estar colocado fijo en un ambiente, también puede usarse para ir midiendo valores de distintos espacios. Para esto será necesario seguir los protocolos de manera de que la medición sea representativa del valor de CO2 de cada ambiente. Poder medir en varios ambientes es importante porque permite conocer rápidamente la apertura de ventanas y puertas que es necesaria para cada espacio interior, dado que varía en función de las condiciones del viento. En aquellas escuelas cuyas aulas salen a pasillos cerrados es muy importante controlar el nivel de CO2 en los mismos, ya que de lo contrario transfieren el aire exhalado entre las aulas.
En la Ciudad de Buenos Aires comenzó la campaña de vacunación
El gobierno porteño anunció que comenzará a inocular a los trabajadores de residencias de adultos mayores, así como también a una nueva tanda de profesionales independientes de la salud. Hasta el momento, la Ciudad ha vacunado a unas 24 mil personas con la primera dosis de la Sputnik V y a casi 11 mil con la segunda, y tiene planeado continuar con la primera etapa del plan de vacunación con 15 mil nuevas dosis que ha recibido de la partida que llegó el lunes de Moscú.
El Ministerio de Salud de la Ciudad habilitó un sistema de turnos online para recibir la vacuna, exclusivamente para el personal de salud, lo que ha despertado recriminaciones desde distintos sectores críticos de su gestión. La titular del PAMI, Luana Volnovich, apuntó contra la falta de planificación del gobierno porteño y destacó la importancia de crear un registro de preinscripción para recibir la vacuna, como se había anunciado desde el ministerio de Quirós. Fuentes de ese ministerio dijeron «En la Ciudad se sigue el esquema que fijó la Nación. Primero, trabajadores de salud, después, mayores de 70 años, y luego mayores de 60». Pero entre el sector público y el privado, el personal de la salud suma alrededor de 140.000 personas. La conclusión inescapable es que la campaña de vacunación en la Capital Federal avanza con lentitud, sobre todo para un distrito donde predominan los grupos etarios de riesgo. Se puede decir que son todas las dosis de que dispone, pero ni desde el gobierno de la Ciudad Autónoma ni desde sectores afines se ha reclamado en voz alta por una mayor provisión de vacunas.Martín Guzmán explica. La entrevista de anoche, completa
AstraZeneca ofrece al gobierno entregar 580.000 dosis en febrero
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«Desvelado por la necesidad de conseguir vacunas en febrero para no crear un «bache la campaña de vacunación, el gobierno analiza un acuerdo con AstraZeneca para conseguir una partida anticipada y «extra» de 580.000 dosis durante este mes. Según señalaron fuentes del sector privado, la semana pasada, directivos de AstraZeneca se reunieron con autoridades sanitarias en el Ministerio de Salud y le acercaron la posibilidad de anticipar una partida adicional para febrero. AstraZeneca siempre se había comprometido a entregar sus dosis a partir de marzo. Pero en este caso ofreció una partida anticipada de 1.200.000 dosis, de las cuales 580.000 llegarían en febrero. Sería un acuerdo «on top», es decir, adicional a los 22,4 millones que se pactaron en el contrato inicial y también por fuera de las que recibirá la Argentina a través del mecanismo Covax. El Gobierno debe definir si acepta esta opción que acercó AstraZeneca. Hoy, en su disertación frente a Diputados, el ministro de Salud, Ginés González García deslizó: «Tenemos 22,4 millones de dosis de AstraZeneca aseguradas y van a sumar 1.200.000». Las dosis que ofrece el laboratorio provendrían de la red global del suministro de AstraZeneca y se acercan a la Argentina porque el país aprobó la vacuna tempranamente. El principio activo de la vacuna de Oxford-Astrazeneca es fabricado en la Argentina por el laboratorio Insud. Esa etapa ya fue culminada y enviada a México para su dosificación, envasado y certificación. En el contrato original el Gobierno apuntó el siguiente cronograma: 1,1 millones en marzo, 4,6 millones en abril, 4,6 millones en mayo, 3,4 millones en junio y 8,5 millones en julio. Sin embargo, la semana pasada, Hugo Sigman, el titular del laboratorio Insud, estuvo en la Casa Rosada. Tras su paso, los funcionarios se ilusionaron con tener alguna partida anticipada. Luego llegó la oferta concreta de AstraZeneca. En Europa, AstraZeneca tuvo problemas con varios países por incumplimientos en las entregas. Los términos de los contratos son confidenciales, pero según el diario La Vanguardia, en el primer trimestre debía entregar más de 100 millones de vacunas, pero solo aportará un 25% del total. Esos inconvenientes, según fuentes del Gobierno, no afectarían la provisión ni en la Argentina ni en otros países de América Latina. Por otro lado, la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford no se usaría para inmunizar a los mayores de 65 años en buena parte de Europa porque un número creciente de comités científicos se van sumando a la recomendación de aplicar este fármaco solo a los menores de esa edad. Francia, Alemania, Polonia, Austria, Suecia, Italia y Países Bajos se posicionaron en contra de vacunar a los mayores, pese a que la Agencia Europea del Medicamento autorizó su uso en mayores de 18 años, sin establecer un límite de edad. Ayer la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, dijo que en la Argentina aún esta recomendación para mayores se está «analizando».La Armada Argentina procura desalentar la pesca ilegal en la Zona Económica Exclusiva. Video
La presencia de estos pesqueros y su actividad en la milla 201 claramente se puede apreciar en imágenes que se tomaron desde la ARA Spiro.
La presencia de medios de la Armada Argentina y de la Prefectura Naval en tareas de control de mar han ganado mayor visibilidad debido a la presencia de la mencionada flota de pesqueros, los cuales en su mayoría son de bandera china pero también hay portugueses, coreanos, españoles, entro otros. Estas embarcaciones se posicionan próximas a la milla 200 y que en contadas ocasiones invaden la ZEE, además de realizar prácticas que inciden negativamente en las riquezas ictícolas de la región. Con la temporada recién iniciando, se espera que esta flota mantenga su presencia por varios meses en el Atlántico Suroccidental, lo que exigirá una presencia constante de medios aeronavales argentinos. Estas imágenes no son nuevas. Tienen un poco más de dos años. Pero este video de un medio de nuestra Patagonia, muestra algo del desafía que se enfrenta:La corbeta ARA “Spiro” finalizó una nueva patrulla de vigilancia y control de los espacios marítimos de jurisdicción e interés nacional. Operó durante 15 días junto a otras unidades de superficie y aeronavales.
— Armada Argentina (@Armada_Arg) February 2, 2021
Toda la info ? t.co/zDneJTau4K#LaArmadaDeLosArgentinos ?? pic.twitter.com/TbteG6y7NH
La distribución del test de diagnóstico rápido argentino Neokit llegó al millón de unidades
En AgendAR sentimos que al Neokit lo conocemos de siempre; lo vimos nacer. Y es cierto… en un sentido. La 1° vez que apareció en el portal fue cuando dijimos Investigadores argentinos crean un test de detección rápida y segura. Y lo produce una empresa argentina . Fue el 16 de mayo de 2020, hace menos de un año. Después lo seguimos en una docena de notas (fíjense en el buscador del portal, la pequeña lupa arriba a la derecha de la Portada). En septiembre de ese mismo año ya estaban haciendo su 1° exportación, por ejemplo. Pasan rápido las cosas cuando la creatividad argentina encuentra un desafío como esta pandemia. Y es apoyada. Nuestras felicitaciones al equipo de Neokit, y a la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i).La distribución de los test Neokit de diagnóstico de COVID-19 superó el millón de unidades. Lo desarrolló el Instituto de Ciencia y Tecnología Dr. César Milstein y fue financiado por @agenciaidiar dentro de la Unidad Coronavirus que integramos con @ciencia_ar y @CONICETDialoga. pic.twitter.com/nLGIiCVR48
— Agencia I+D+i (@agenciaidiar) February 3, 2021
Chile inició su campaña de vacunación masiva
Ayer, 3 de febrero, Chile comenzó su plan de vacunación masiva progresivo en el que espera vacunar a más de 100 mil personas por día y tener vacunadas a fines de marzo a las 5 millones más vulnerables de la población. Pasaron 338 días desde el inicio de la pandemia en territorio nacional hasta iniciar el proceso en las 16 regiones que componen el país, y en sus 345 comunas
Pero no será sencillo. Según los sondeos, quienes están “muy seguros” de ser inoculados son solamente el 38,2% de la población. El porcentaje de indecisos es muy alto, por lo cual las autoridades iniciaron una campaña para dar tranquilidad respecto a la seguridad de las vacunas.
Los adultos mayores de 90 años, el personal de salud y funcionarios públicos que ejercen actividades esenciales son los primeros sectores de la comunidad que desde este miércoles ya tendrían acceso a la vacuna, sin embargo, ante el llamado a presentarse en los centros de vacunación dispuestos por las municipalidades, muchos han dado a conocer sus prejuicios sobre la vacuna.
Pero la desconfianza no es solamente con la vacuna CoronaVac. Según Pulso Ciudadano, un 41,7% señaló tener poco o nada de confianza en la vacuna de AstraZeneca y 40,9% de desconfianza en la de Pfizer.
Ante este escenario el Ministro de Salud, Enrique Paris, reiteró la eficacia de la vacuna Sinovac, advirtiendo que “todo el Instituto de Salud Pública en masa aprobó la seguridad de la vacuna”, y reiteró la eficacia del medicamento chino en los adultos mayores. “La vacuna ha demostrado que en un 100% evita la hospitalización justamente de adultos mayores”, afirmó la autoridad.
Kirill Dmitriev: «estamos negociando con laboratorios locales para producir la Sputnik V en Argentina»
El director ejecutivo del Fondo Ruso de Inversión Directa RDIF, Kirill Dmitriev, reveló que están negociando con dos empresas argentinas. Y también con AstraZeneca para producir una nueva vacuna combinada. La de AZ ya se fabrica en nuestro país.
«Estamos en negociaciones con dos compañías argentinas para que desde allí puedan producir localmente dosis de la vacuna Sputnik V. Pero aún no tenemos los acuerdos firmados como para poder anunciar más detalles».
Eso es lo que informó, durante una breve conferencia de prensa mantenida con medios argentinos ayer al mediodía, Kirill Dmitriev, el responsable global de la comercialización de la vacuna rusa. Y aprovechó para confirmar Argentina tiene los técnicos capacitados y las instalaciones necesarias «para poder fabricar la vacuna en forma total, aprovechando que tienen disponible el know-how necesario para este tipo de producción».
El directivo también se refirió a las demoras en el cronograma de provisión de vacunas acordado a fines del 2020 con el Ministerio de Salud. Pero no dio nuevas precisiones más allá del comunicado reciente en el que el laboratorio Gamaleya confirmó que «la producción tiene demoras de varias semanas, debido a la creciente demanda global de vacunas». Y terminó diciendo que «pronto enviaremos un nuevo cronograma con las fechas de envíos y entregas para Argentina». Confirmó además que algunos de los lotes de vacunas que llegarán a América latina -y a la Argentina- provendrán de los laboratorios de sus partners, localizados en India y Corea. Alta efectividad Dmitriev comenzó su conferencia de prensa virtual destacando la noticia que se conoció esta mañana a primera hora: la publicación de un corte intermedio de los resultados del estudio de Fase III de la Sputnik V por medio de una prestigiosa revista médica internacional. Es que finalmente The Lancet dio a conocer el seguimiento de la salud de casi 20 mil voluntarios tras ser vacunados con las dos dosis de la Sputnik. «Luego de la administración completa se comprobó una eficacia de protección frente a la enfermedad del 91,6%», destacó el CEO. Algo que hasta ahora se sabía por trascendidos de prensa pero que hoy se hizo oficial gracias a la publicación científica. También recordó que la vacuna del Gamaleya «mostró ser 100 % efectiva a la hora de prevenir contra las formas severas del Covid-19. Y eso sin tener exigentes requerimientos de bajísimas temperatura para su conservación y distribución». Por otra parte ese dato lo asoció con que «también es una vacuna muy segura debido a que tuvo pocos efectos secundarios y unos pocos síntomas, que no fueron serios (sensación gripal, decaimiento, dolor muscular)». El CEO del Fondo Ruso repasó que -aparte de esta publicación internacional que la legitima- «la vacuna ya está registrada y aceptada por las autoridades regulatorias de la salud de 16 países del mundo y que en muchos de ellos, como en Argentina, ya se está utilizando». Combinación de la Sputnik V con la de AstraZeneca El CEO del RDIF también recalcó en la conferencia que «tenemos acuerdos de cooperación avanzados con el laboratorio AstraZeneca, cuya vacuna tiene una menor eficacia protectora que la nuestra. Estamos explorando la posibilidad de intercambiar y compartir con ellos parte de nuestros vectores vacunales para mejorar la eficacia de su vacuna. El objetivo es que haya, lo antes posible, la mayor cantidad de opciones de prevención disponibles pero también muy eficaces para todos el mundo». El comentario es significativo porque Dmitriev reveló que se reunieron con los productores argentinos de la vacuna de Oxford/AstraZeneca, el grupo Insud. El ejecutivo ruso sugirió que en los próximos meses se podría disponer de una nueva vacuna compuesta, producto de la combinación de ambas, y -tal vez- elaborada en un laboratorio argentino. Si ese acuerdo se firma, según dijo el CEO, en poco más de tres meses se podría comenzar a fabricar esta nueva formulación en Argentina. Y se haría en forma completa, ya que «nuestra costumbre es transferir toda la tecnología necesaria para la producción final de la Sputnik V». En su charla Dmitriev mencionó que la mayoría de los países del mundo no tienen aún acceso a ninguna vacuna y «que recién para septiembre se prevé que se podrá generalizar -en el mundo- el acceso a las inoculaciones preventivas». «En ese sentido», afirmó, «la apuesta de Argentina por la Sputnik le permitió ser una de la naciones más avanzada en la campaña de vacunación, en toda América Latina». «Argentina está buscando acceder a muchas opciones vacunales diferentes», dijo Dmitriev. Y finalizó: «Y eso está bien para que sus ciudadanos tengan muchas opciones. Pero también pueden estar muy seguros de que su apuesta por la Sputnik V fue una excelente alternativa, porque se demostró que está entre las mejores del mundo«.Enrique Garabetyan
Un comentario de AgendAR:
El autoelogio de Kirill es válido. Como también vale para el gobierno argentino: su decisión de confiar en la vacuna rusa se ha mostrado acertada, a pesar del escepticismo de parte de la comunidad científica occidental, las críticas de la oposición argentina -previsibles- y los ataques algunos de autopercibidos «influencers»: el publicista Durán Barba y la columnista del Wall St. Journal Mary Anastasia O´Grady. Los científicos de la ANMAT que analizaron la vacuna y pusieron su reputación en la línea merecen la gratitud de los argentinos. Pero… eso no nos salva de los problemas en el acceso a las vacunas, que están sufriendo todos los países del globo, incluso la poderosa Unión Europea. Tengamos presente que don Kirill dijo que pronto enviará un nuevo cronograma. No es lo mismo que un cargamento de vacunas. La misma caución vale para la producción local. Es posible y muy conveniente para Argentina. Pero como analizamos en detalle ayer aquí, es también muy exigente en infraestructura y recursos humanos. En el mejor de los casos, sus productos no estarán disponibles antes de varios meses. Por eso es acertada la decisión del gobierno de buscar más, donde sea. En particular, en el país que aparentemente ha decidido convertirse en un taller global también de vacunas: China. También hablamos de eso en otra página del portal.Alberto Fernández negocia con Xi Jinping por la vacuna de Sinopharm: a entregar1 millón en febrero
La vacuna de Sinopharm:
Ha sido desarrollada por el Grupo Nacional Biotec de China, CNBG (China National Biotec Group), afiliado al laboratorio público Sinopharm, en colaboración con el Instituto de Productos Biológicos de Beijing (BIBP). Ya en octubre del año pasado, se informó que el director del Centro de Desarrollo de Ciencia y Tecnología de la Comisión Nacional de Sanidad, Zheng Zhongwei, había dicho que ofrecía «seguridad y tolerancia», tras un ensayo clínico en el que participaron 60.000 personas. Como informó AgendAR a fines de diciembre, Sinopharm ya había hecho un trial argentino de fase III con 3.000 casos que incluía mayores de 60 años, y el gobierno argentino tuvo acceso a esos resultados. Muy fiables, además, porque el grupo control era del 50%, en lugar del 25% de los testeos de otras vacunas. La Sinopharm es una vacuna a virus entero inactivado, como la vieja vacuna Salk contra la poliomielitis. Al presentar todos los antígenos del SARS CoV2 como desafío, puede producir una respuesta inmune mucho más rica en tipos de anticuerpos y clones de linfocitos B y T8 que las basadas en un único antígeno viral. Éstas últimas son las que emplean carriers adenovirales de genes Spike. Es la tecnología de las dos vacunas que Argentina ya tiene contratadas (AstraZeneca y Sputnik V). La vacuna de Sinopharm podría ser una excelente alternativa frente a una pandemia con mutaciones imprevisibles, y por su relativa sencillez, estimamos que sería muy fácil de fabricar aquí, si en estas negociaciones nuestro gobierno obtuviera la licencia china. Actualmente en Argentina se está realizando un ensayo clínico en fase 3 para evaluar su inmunogenicidad (capacidad de activar el sistema inmune) y su seguridad. Participan unos 3.000 voluntarios de entre 18 y 85 años, que no hayan tenido el virus y que estén en buen estado de salud. Es un estudio controlado con placebo (sustancia inerte), aleatorizado (recibir la vacuna o el placebo dependerá del azar) y de doble ciego (ni la persona voluntaria ni el equipo investigador saben si recibió la vacuna o el placebo). A cada voluntario le aplican dos dosis de vacuna o placebo, con un intervalo de 21 días. Este ensayo clínico es organizado por la Fundación Huésped, encabezado por su director científico, el infectólogo Pedro Cahn. Se está realizando en tres de los centros de Vacunar, con el apoyo de Laboratorios Elea. En simultáneo con Argentina, la vacuna está cursando distintos estudios clínicos multicéntricos internacionales. Los países participantes son Emiratos Árabes Unidos (que la aprobó a comienzos de diciembre), Baréin, Marruecos, Pakistán, Serbia, Jordania y el latinoamericano Perú. Un acuerdo similar al que estaría cerrando Argentina habría logrado Perú, el otro país de la región en el que se aplicará esta vacuna. Según información del gobierno local, en los próximos días llegará el primer millón de dosis, en el marco de un acuerdo que involucra 38 millones. Según lo difundido por Fundación Huésped, en los estudios de fase 1 y 2 más de 800 personas voluntarias fueron vacunadas “con buenos resultados preliminares y sin efectos adversos serios”, que se limitan a dolor en el sitio de inyección y fiebre de corta duración. La vacuna ya se está aplicando en China. En los últimos meses ya se han administrado en el país asiático al menos 4,5 millones de dosis, dijeron las autoridades. El 30 de diciembre, China otorgó una aprobación “condicional” para au comercialización. Así, esta vacuna, que ya había recibido la autorización para su uso de emergencia a mediados de año, se convirtió en la primera en salir al mercado comercial chino con este estatus. La empresa estatal china informó que la vacuna tiene una tasa de eficacia del 79,34% contra el Covid-19, de acuerdo con los resultados provisionales de la fase 3 de ensayos clínicos, que se publicaron en la revista The Lancet. Además, se informó que la vacuna demostró ser efectiva contra las nuevas variantes del virus –como la de origen británico- según afirmó uno de sus creadores, Yang Xiaoming, presidente del laboratorio público CNBG. «La actual mutación del virus del Covid-19 no hizo que la vacuna sea ineficaz», afirmó.El significado de la publicación en The Lancet, y en otras revistas científicas
Cannabis: aprueban un proyecto de cultivo con fines de investigación en Río Negro
El Ministerio de Salud aprobó el proyecto de cultivo de cannabis con fines de investigación médica y científica del Centro Regional Patagonia Norte del INTA y la Asociación Asociación Civil Ciencia Sativa. Se llevará adelante en la localidad de Guerrico, Río Negro.
Esta es la tercera iniciativa vinculada al cultivo de cannabis en tener luz verde tras la aprobación de la ley en 2017. La resolución, que lleva el número 526/2021 y fue publicada en el Boletín Oficial, «era clave para poder continuar hacia la siguiente etapa que es pedir al Instituto Nacional de Semillas (INASE) la autorización para la importación de semillas y de esa manera comenzar a cultivar», explicó la bióloga e investigadora de Conicet Gabriela Calzolari, integrante de la organización Ciencia Sativa. El proyecto, según indicó la resolución, tiene como objetivo «generar material floral para diferentes tipos de investigaciones y fitopreparados de calidad para diversos síntomas y patologías, la adaptación de variedades en las condiciones de Patagonia Norte y generar un banco de germoplasma». La dpctora Calzolari explicó»En principio lo que buscamos es generar cultivos y preparados de cannabis para investigaciones en salud pública; la idea de cultivar para producir fitopreparados (aceite, cremas o tinturas) para comercializar no está en esta primera etapa; pero una vez que ANMAT apruebe lo que elaboremos para las investigaciones puede llegar suceder». Calzolari detalló que «las semillas se importarán de Colombia, Estados Unidos y España» y que «también se buscará trabajar sobre la genética de las cepas para que puedan adaptarse a las condiciones propias de este clima». Además, como Argentina no cuenta con un cultivo propio para que las instituciones públicas puedan investigar, «la idea también es realizar un banco de semillas». El cultivo se realizará en dos hectáreas en la localidad rionegrina de Guerrico, cercana a las ciudades de Allen y Roca, en un predio sobre el cual la ONG estuvo trabajando junto al Centro Regional Patagonia Norte del INTA en el acondicionamiento de la seguridad con la instalación de cercos perimetrales, cámaras y alarma. Se trata del primer proyecto de cultivo de una organización cannábica en vinculación con el INTA aprobado por el Ministerio de Salud. En cuanto a la otra institución participante, «Ciencia Sativa surgió en 2018, tras la aprobación de la ley, entre un grupo de personas que veníamos militando la legalización del cannabis medicinal y que creíamos necesaria esta articulación entre activismo y ciencia para investigar y difundir información sobre la planta de cannabis y otras plantas medicinales», describió la bióloga. Calzolari, que recibió recientemente una beca de Conicet para el estudio de cannabis en el contexto de este proyecto, señaló que «en esta planta el conocimiento se generó en la sociedad entre quienes la cultivaron por años en la clandestinidad y fueron perseguidos; el trabajo con científicas y científicos permitirá fortalecer esos conocimientos y formalizarlos». En 2017 se aprobó en Argentina la ley 27.350 de Investigación Médica y Científica del Uso Medicinal de la Planta de Cannabis y sus Derivados producto de una larga lucha de la sociedad civil. El año pasado se modificó la reglamentación para avanzar en aspecto centrales como la producción pública de aceite de cannabis, el autocultivo controlado, la ampliación de especialidades médicas para su prescripción (antes sólo contemplaba epilepsia refractaria) y la creación de un nuevo registro de pacientes. Tras la aprobación de la ley, sólo se aprobaron dos proyectos para cultivo: en febrero de 2019 la entonces Secretaría de Salud y el Ministerio de Seguridad autorizaron el cultivo de cannabis en la provincia de Jujuy en la finca El Pongo, que actualmente se encuentra produciendo aceite en el laboratorio Cannava. La segunda autorización se dio en enero de este año, a través de la resolución 2983/2020, cuando el Ministerio de Salud aprobó el proyecto de cultivo de cannabis «con fines de investigación médica y científica a desarrollarse en la empresa con participación estatal mayoritaria Biofábrica Misiones S.A. de la ciudad de Posadas». Además, a fines de enero se anunció el primer acuerdo público-privado entre el INTA y la compañía de capitales privados Pampa Hemp para la investigación científica y el cultivo local de cannabis para fines medicinales en un predio en la localidad bonaerense de Pergamino, que sería el primer paso para presentar el proyecto y pedir la aprobación en Salud.El embajador argentino en Rusia planteó la fabricación de la vacuna Sputnik V en nuestro país
Comentario de AgendAR:
En nuestra opinión, la aspiración que revela el embajador Zuain es un proyecto deseable y posible. Pero es necesario tener claro que su realización puede llevar un tiempo largo. No depende solamente de la voluntad política que exista en el Kremlin o en la Casa Rosada. Es necesaria una infraestructura industrial en condiciones de producir en gran escala y bajo normas GMP (Good Manufacturing Procedures) medicamentos biológicos (las vacunas como la Sputnik son eso). Si la farmacología farmoquímica o de síntesis fue la 1.0, la que dominó el panorama desde 1880 a 1980, la «biológica» es la 2.0 y sus bases son la biología molecular y la ingeniería genética. La Argentina debutó en este campo con empresa como Biosidus (lamentablemente, vendida hace poco a un fondo de inversión estadounidense) y el grupo ELEA o Insud, al que pertenece mAbxcience, reconvertida rápidamente de su finalidad original (fabricar anticuerpos monoclonales) a elaborar la vacuna Oxford. Eso se hizo en un acuerdo de partes entre ELEA, AstraZeneca y el magnate mexicano Carlos Slim. La Argentina tiene ya 4 décadas de experiencia en biológicos. Es producto de recursos humanos formados en ciencias biomédicas en las universidades públicas y desde la década del ’40 por premios Nobel, como lo fueron Bernardo Houssay, Luis Leloir y César Milstein. Pero también ocurrió porque algunos empresarios nacionales -no muchos- encararon la aventura de producir biológicos, en algunos casos con desarrollos tecnológicos propios y libres de patentes externas. Los países de desarrollo medio capaces de cosas así son pocos. Esta capacidad a la Argentina le valió el papel (poco brillante pero muy ganancioso) de fabricar genéricos que se venden en el exterior con las etiquetas de las Big Pharma del Hemisferio Norte. Los controles de calidad son severísimos, porque las grandes marcas mundiales no arriesgan su reputación, pero comprando en Argentina, Brasil, Corea o la India, bajan mucho sus costos. Y el consumidor final, el paciente del Hemisferio Norte, no tiene ni idea. Lo cierto es que los países como el nuestro, con un desarrollo tan desigual y combinado, adelantados en algunas pocas ramas tecnológicas pero atrasados en las más, son raros. Y eso en parte explica por qué AstraZeneca subcontrató en Argentina toda su producción de la vacuna Oxford para los 630 millones de sudamericanos. La firma anglosueca terceriza su vacuna Oxford en 30 proveedores en todo el mundo, entre ellos mAxciencie, y se propuso vacunar con esa fórmula -vendida al costo- al 20% de la población mundial. Sin embargo, casi todas sus plantas están incumpliendo con las agendas de fabricación y AstraZeneca está quedando mal parada ante más de un gobierno. El posicionamiento de nuestro país como fabricante de genéricos biológicos es algo de lo que el argentino de a pie, y frecuentemente los que lo gobiernan, no tienen la más pálida idea. Significa que algunas industrias argentinas podrían competir en calidad con las Big Pharma que les compran su producción, pero fuera del país o de la región sólo la pueden revender bajo etiqueta de esas grandes marcas veneradas. Es el costo de la imagen-país, ligada a exportaciones primarias. Esa situación también significa que la Argentina no le sobra aún capacidad instalada para ser siquiera un proveedor masivo de genéricos biológicos para el Primer Mundo, como la India. Esa capacidad no se limita a comprarse planta instalada con un «hardware» de producción exquisito. Pasa mucho más por una orquesta afinada de recursos humanos en investigación pura, aplicada, tecnología industrial, gestión regulatoria y márketing. Y eso no se compra llave en mano: se construye en décadas. Bien, parte de ese camino ya lo tenemos hecho. Más modesta pero urgentemente, lo que necesita ahora la Argentina es volverse productor local de la Sputnik V, visto que TODA la producción de la vacuna Oxford de AstraZeneca se va a México -epidemiológicamente en llamas, y por ello incapaz de dar grandes garantías de que las 22 millones de dosis acordadas nos van volver. La Sputnik es tecnológicamente muy parecida a la Oxford pero conceptualmente más astuta, por usar dos adenovirus distintos para entregar su mensaje génico. De ese modo, el primer pinchazo no genera resistencia inmune contra el segundo: la vacuna no lucha contra la vacuna. Para fabricar la Sputnik aquí rápido obviamente necesitamos del acuerdo del Fondo Ruso de Inversión Directa (RFID) para que nos transfieran la tecnología. Y eso para llegar a la autoprovisión en un mundo que se ha vuelto incumplidor: Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Sinopharm, Coronavac, y el propio RFID, todos ellos prometían agendas de entrega que hoy no pueden sostener, y eso en buena medida sucede porque la planta instalada en sus propios países de origen no logra volumen de producción. En cuanto a la subcontratación externa, la cantidad de buenos fabricantes de genéricos con normas GMP en países de desarrollo medio y con la experticia farmacológica de la India, Corea, Brasil o Argentina, no queremos insistir, no sobra, ante semejante rampa de demanda planetaria. Visto lo cual, la idea de Zuain cierra bien: si pasados estos meses en que dependemos de lo que nos entrega Rusia -con cuentagotas-, dentro de unos meses logramos la venia para iniciar una autoprovisión de la Sputnik V, no tendremos que esperar hasta 2023 para tener un porcentaje biológicamente significativo (el 80% al menos) de nuestra población vacunada con dosis completas. La falta de vacunas es el destino casi seguro de la mayor parte del mundo subdesarrollado, con el cuadro de producción actual. Para Rusia, que está teniendo más éxito del que imaginaba y empieza a recibir gruñidos por atrasos en entrega, nos volvemos un problema de imagen menos. Pero si además logramos volumen como para exportar en forma coordinada con el RFID, para ellos nos volvemos una solución, y seguramente no menor. Sería una estrategia «todos ganan» para ambas partes. AgendAR siempre dio apoyo a nuestras fortalezas en la farmacología avanzada. En Agosto publicamos: «Vacuna de Oxford en la Argentina: un logro que se nutre de la capacidad científico-tecnológica local». Que AstraZeneca, uno de los dos gigantes globales, junto a Pfizer, en este campo haya elegido a una empresa argentina para fabricarla para toda Latinoamérica evita dar más explicaciones. No hay muchos más industrias farmacéuticas argentinas en condiciones de asumir esos desafíos. Si bien las firmas locales logran dominar el 60% del mercado interno y varias de ellas incursionaron en biológicos y son exportadoras, tanto con marca propia como ajena, la lista corta es MUY corta: Elea, Bagó, Gador, Roemmers y Richmond. Biosidus, la pionera, ya no es argentina, y seguramente se nos olvida alguna. Pablo Cassará, que este año hizo movidas audaces para independizar al país de la necesidad de comprar reactivos de diagnóstico, puede anotarse en una patriada como la vacuna rusa, pero necesitaría de un aporte de fondos muy grande, que probablemente deberían venir del estado. El Covid-19 no desaparecerá fácilmente: en un año logró una circulación viral mundial tan apabullante que es imposible que no genere mutaciones, y dado que su transmisión es tan fácil, la pulseada darwiniana entre las cepas mutantes las empiezan a ganar las más contagiosas, que si nos guiamos por el caso de la cepa B.1.1.7 británica, son también más letales. ¿Por qué? Es simple: las variantes agresivas le ganan terreno a las otras porque se reproducen y se expelen en mayor cantidad en y desde los tractos respiratorios. Las cepas P.1 brasileña y la B. 1.351 sudafricana son más resistentes a los anticuerpos terapéuticos. Peor aún, la brasileña probó ser reinfectante, es decir se la puede agarrar alguien que ya se curó de un Covid, y que en teoría debería ser inmune, o bastante inmune. En ese cuadro, no importa cuántas vacunas nuevas se licencien en 2021: es casi seguro que habrá que irlas modificando y relicenciando a futuro. Esta pandemia no va a desaparecer elegantemente por sí misma ni con esta primera generación de vacunas. Si el virus empieza a mutar a formas más benignas, como se pronostica livianamente, sólo lo hará cuando encuentre una población inmunológicamente resistente a su transmisión, que le dificulte el paso. Eso se logra vacunando, o -como intentó Suecia- apelando a la «inmunidad de rebaño» y a dejar que la naturaleza haga su trabajo selectivo. Esta estrategia espantosa aplicada a todo el mundo mataría a decenas de millones de personas, y más probablemente, centenares de millones. Recién tras una poda monstruosa de humanos, las ventajas del virus las tendrían cepas lentas y benignas, capaces de hacer durar todo lo posible al infectado asintomático para que infecte. Obviamente la Humanidad no puede aceptar que se llegue a esto «por la vía natural». Parece haber sido el caso de otra respiratoria pandémica espantosa, la gripe H1N1, que en tres brotes sucesivos, hace más de un siglo, mató a más de 50 millones de personas. Entre 1918 y 1921, cuando sucedió eso, no teníamos «vacunas inteligentes», diseñadas molécula a molécula y gene a gene, como las de hoy. Contra el Covid, deberemos emplear sucesivas y cada vez mejores vacunas que vayan acorralándolo y dejándolo sin sin escapes evolutivos. No estamos ni empezando. La OMS asegura que hasta que esta primera generación de vacunas de principios de 2020 llegue a los países de menor desarrollo, ya estaremos en 2023. Y mientras haya países infectados, por muy lejanos y aislados que estén, estará en peligro el mundo todo, ricos incluidos. El mundo se volvió una autopista viral, no sólo informática. En Agendar creemos que la Argentina tiene base en farmacología biológica como para fabricar la vacuna Sputnik V bajo licencia rusa, y no sólo ayudarnos, porque estamos tapados de contagios, sino ayudarlos a los rusos, porque hace meses la Sputnik no la quería nadie y hoy, en cambio, están tapados de demanda. Pero el país debería estar pensando también en desarrollar sus propias vacunas, con candidatas como las de la UNSAM, la UNL y la Universidad Católica de Córdoba. Necesitan entrar en estudios de fase y son caros. Mercado local y mundial, desgraciadamente, sobra, y más desgraciadamente aún, promete persistir. Pero hay que plantearse planes cuidadosos y relevar bien los recursos científicos, tecnológicos y de infraestructura disponibles. Con el voluntarismo no basta. Y buena suerte en Rusia, embajador Zuain.Un premio de la NASA para 3 jóvenes mendocinos, por su aporte a la observación de la Tierra
Tres estudiantes mendocinos fueron premiados por la NASA en el desafío «Space Apps Challenge» por crear una aplicación, a partir de imágenes satelitales, que logra estimar los daños estructurales que generan las inundaciones a las ciudades afectadas. Más de 26.000 personas participaron del concurso.
Los estudiantes de ingeniería mendocinos Julieta Porta (22), Sebastián Calvera López (23) y Wenceslao Villegas (23), junto a Sergio Dubón (25), un ingenierio químico de Guatemala, conformaron Zonda Incorporated y crearon la aplicación FlutMapper, destacada por la agencia espacial estadounidense, Su creación es una herramienta que funciona con un sensor remoto para estimar los daños generados por inundaciones a la estructura de ciudades. La idea surgió a raíz de los problemas ocasionados por este fenómeno en América Latina y el Caribe, donde representan el desastre natural más frecuente. «Lo que hace esta aplicación es utilizar información histórica, monitorear en tiempo real los daños y al mismo tiempo simular futuras inundaciones para así poder predecir cuales serán las consecuencias», explicó Julieta Porta en una entrevista con el diario Mendoza Post. Sobre el impactó que tendrá FlutMapper, la joven premiada indicó que «con esto se logra poder salvar miles de vidas, en desastres que cada año ocurren inevitablemente, agravados por el cambio climático global». Y agregó: «La idea principal es salvar la infraestructura crítica, salvar vidas y así ahorrar millones de dólares a las naciones». La estudiante avanzada de la carrera de Ingeniería en Dirección de Empresas por la Universidad Juan Agustín Maza, detalló que, a través del uso de imágenes satelitales, FlutMapper configurará un mapa de una región específica con atención en las ubicaciones de infraestructura crítica, instalaciones de servicios esenciales y características topográficas, junto a un monitoreo en tiempo real que evaluará la magnitud de una inundación y estimará el costo. La aplicación desarrollada está pensada para responder a las necesidades de los gobiernos, en torno a la posibilidad de tomar medidas precautorias o analizar que pueblo evacuar ante una inundación, así como ahorrar dinero.Cómo fue el concurso de la NASA
La competencia se celebró de manera virtual y durante tres días los participantes tuvieron que desarrollar de cero una idea a partir de los objetivos planteados por la agencia espacial. Más de 26.000 participantes de 150 países formaron parte del concurso donde Zonda Incorporated obtuvo el premio ganador de 5.000 euros en inversión en la categoría Euro Data Cube del certamen organizado por la NASA. El próximo 12 de marzo se realizará una ceremonia virtual donde se reunirán los equipos ganadores y diferentes líderes de la agencia espacial. Según comunicó la organización del evento, “los proyectos ganadores consistieron en soluciones inspiradoras, innovadoras e impactantes y en todos los casos mostraron el increíble alcance y los usos potenciales de los datos de código abierto de la NASA y agencias espaciales asociadas de Europa (ESA), Japón (JAXA), Canadá (CSA) y Francia (CNES)”. Todos los proyectos analizados fueron preseleccionados a nivel regional por un jurado multidisciplinario de profesionales, algunos del área espacial pertenecientes a la Comisión Nacional de Actividades Espaciales (CONAE) y a las empresas VENG S.A. e INVAP y otros a áreas como Derecho ambiental, Física y Geografía.La recaudación, pero también los alimentos, suben por encima de la inflación general
El Banco Nación ofrece, para estudiantes, créditos para compra de notebooks en 24 cuotas sin interés
El Banco de la Nación Argentina ofrece una promoción destinada a estudiantes de todos los niveles educativos para la compra de notebooks y tablets en 24 cuotas sin interés, a través de las tarjetas de esa entidad bancaria.
El banco que dirige Eduardo Hecker lanzó la campaña denominada “Vuelta al cole”, con facilidades para los alumnos que deseen adquirir una nueva PC o tableta para tomar clases virtuales o realizar otras tareas curriculares. Esta propuesta estará disponible desde este viernes 5 al domingo 7 de febrero y se podrá acceder a la compra a través de la TiendaBNA, con las tarjetas de crédito Nativa Mastercard y Nativa Visa. Esta campaña incluye artículos de librería e indumentaria, con un “beneficio del 30% de descuento para compras en un pago con un tope de devolución de $1.800 y un 15% para adquisiciones de 2 a 6 cuotas sin tope y sin interés”, según indica el comunicado del BNA. Además, la entidad bancaria remarcó que se mantiene hasta el próximo 28 de febrero el Plan de Línea Blanca con 36 cuotas fijas y con hasta 3 cuotas sin interés para la compra de todos los productos de Tecno, Hogar y Electro. La propuesta para adquirir notebooks y tabletas se produce a días del inicio de clases en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y a menos de un mes de la fecha de comienzo en las provincias. En todos los distritos se implementará un sistema mixto de clases presenciales y virtuales, con variaciones en cada provincia.Las vacunas que el gobierno está tratando de conseguir en febrero
El Gobierno nacional había esperado culminar enero con casi cinco millones de dosis de la vacuna Sputnik V en el país, poner en marcha la vacunación masiva y ganarle una primera batalla a la pandemia. En esta nota ya detallamos este sábado lo que salió mal, en Argentina y en el mundo.
Es cierto que en nuestro país se aplicaron, hasta este viernes 29, un total de 344.034 vacunas. De ese total, 65.583 personas ya recibieron también la segunda dosis. Pero quedó lejos no sólo de las expectativas -que eran demasiado optimistas, en realidad. Más importante, lejos de lo que la población argentina necesita.
El trago amargo que dejó enero obligó a la Casa Rosada a bajar el exitismo. «No queremos hacer anuncios cuya concreción ya no depende del Gobierno», dijo un importante colaborador presidencial. En las últimas horas de esta semana, sin embargo, varios funcionarios volvieron a recomponer el espíritu: la expectativa silenciosa que se alberga en los despachos oficiales es que Rusia haga una «puesta a punto» con sus entregas en febrero y que también llegue, durante el mes entrante, un millón de vacunas chinas. Algunos, incluso, creen que se podrían adelantar las primeras dosis de AstraZeneca, previstas para marzo. El Gobierno negocia a contrarreloj la vacuna de Sinopharm, la compañía farmacéutica estatal de China. Serían un millón de dosis. Las tratativas se respaldan fuertemente en la performance del nuevo embajador en Beijing, Sabino Vaca Narvaja. En algún momento, el Gobierno estimó que podría contar con esta vacuna en enero, pero las tratativas se dilataron más de lo previsto. Aún falta que la ANMAT reciba más información para aprobarla y que «se adecuen los términos del contrato a la legislación local». El otro obstáculo que se presenta es que el año nuevo chino es el 12 de febrero, y en la Casa Rosada temen que eso también dilate la entrega unos días. Pero a diferencia del caso ruso, las vacunas de Sinopharm ya están fabricadas, y eso es lo que alimenta las expectativas oficiales. La vacuna de Oxford-AstraZeneca -cuyo principio activo fue fabricado en la Argentina por el laboratorio Insud y ya fue enviado a México para su dosificación, envasado y certificación- pautó sus entregas para marzo. El Gobierno tiene apuntado el siguiente cronograma: 1,1 millones en marzo, 4,6 millones en abril, 4,6 millones en mayo, 3,4 millones en junio y 8,5 millones en julio. La esemana pasada, Hugo Sigman, el titular del laboratorio Insud, estuvo en la Casa Rosada. Tras su paso, los funcionarios se ilusionaron con tener alguna partida en las próximas semanas (Después de todo, luego de las presiones, AstraZeneca empieza a acelerar las entregas a la Unión Europea ¿Por qué no podríamos presionar nosotros?) El caso de la vacuna Sputnik V El pasaje a la producción en escala de la vacuna creada por el Instituto Gamaleya exhibió dificultades. La razón no revelada es que tras la transferencia de tecnología a los centros de producción en Corea del Sur e India se complejizaron los controles de calidad: Rusia no se puede permitir un error en el aspecto médico, porque teme que el resto del mundo no se lo perdone. Fue así que Putin no pudo cumplir con lo pactado con la administración de Alberto Fernández. «Percibimos que los afligió incluso a ellos, trabajan mil horas por día y nos expresan mucho compromiso», dice un funcionario que sigue muy de cerca las inagotables videoconferencias que llevan adelante dos mujeres designadas por el Presidente para correr la maratón mundial por la vacuna: la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti y la asesora presidencial, Cecilia Nicolini. En las últimas horas, esas funcionarias conversaron con el Fondo de Inversión Ruso (RDIF) la posibilidad de «reperfilar» un cronograma de entregas «lo más realista posible». Las autoridades rusas le propusieron al Gobierno un «catch up» para ponerse relativamente al día con las entregas con una demora de tres o cuatro semanas. «Estamos trabajando con una readecuación del cronograma. El objetivo de máxima sigue siendo que culminen la entrega de las 20 millones de vacunas a fines de marzo», señaló un importante colaborador oficial. «Los países europeos están evaluando iniciar acciones legales contra los laboratorios, lo que nos pasó a nosotros pasa en todo el mundo», se conformó un importante ministro al culminar esta semana. A Fernández ni se le pasa por la cabeza demandar al RDIF. «Sería como darse un tiro en el pie», dicen cerca suyo. Las relaciones son buenas, porque el ejemplo argentino le habría funcionado a Vladimir Putin para abrirse camino en otros países de América Latina.Las otras vacunas


