A. B. F.
Coronavirus en Argentina: los números, el temor, la negación, la esperanza
El Ministerio de Salud confirmó anoche que en las últimas 24 horas se registraron 10.776 nuevos casos de Covid-19 y 115 personas fallecidas por coronavirus. Con estos registros, suman 546.481 los positivos en el país y la cifra de muertos se elevó a 11.263 personas. Ayer a la mañana reportaron 409.771 personas recuperadas, de las que 9650 correspondían a las últimas 24 hs.
Según el último informe, las camas de Unidades de Terapia Intensiva (UTI) ocupadas en todo el país ascienden a 2.962. Así, el porcentaje de ocupación a nivel nacional es de 60,4%, mientras que en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) se eleva a 68,5%.
Desde el reporte emitido esta mañana que dio cuenta de la muerte de 58 personas, esta tarde se notificaron otros 57 decesos en una decena de provincias. Del total, 38 son hombres, 18 residentes en la provincia de Buenos Aires, 5 en Capital Federal (CABA), 2 en Chaco, 4 en Córdoba, 2 Mendoza, 2 en Salta, 2 en San Juan, 1 en Santa Fe, 1 en Tierra del Fuego y 1 en Tucumán.
A estos se les suman 19 mujeres, 6 residentes en la provincia de Buenos Aires, 4 en CABA, 1 en Chaco, 2 en Córdoba, 3 en San Juan, 2 en Santa Fe y 1 en Tierra del Fuego.
Con los números del informe del día anterior, se señalaba que con 3.093 casos, la Argentina contaba casi el 5% del total de casos en UTI del mundo, que acumulaba 60.882. El ranking lo encabezaba Estados Unidos, con 14.347 casos, seguido de India, con 8.944, Brasil, con 8.318, e Irán, con 3.768. Y se afirmaba que, a diferencia de esos cuatro primeros lugares, donde la curva de casos ya comenzó a bajar, en la Argentina aún no se ve un retroceso del virus.
Si bien los infectados por el virus SARS-CoV-2 habían sumado casi mil pacientes en las últimas dos semanas, el porcentaje de ocupación de camas UTI en el país se mantiene relativamente estable.
La alta cifra argentina se explica, entre otros factores, por el alto número de casos activos: personas que aún cursan la enfermedad. En la actualidad, en el país 114.728 personas aún están infectadas. Si se tiene en cuenta las estadísticas globales del virus, que detallan que entre el 2 y el 3% de los casos necesitarán internación en una UTI, el país está dentro de los márgenes esperables, con un 2,7% del total de casos activos.
«Mientras no se estabilice y comience a bajar el número de casos en el país, las internaciones en terapia intensiva van a seguir subiendo», dice Eduardo López, médico infectólogo y jefe del Departamento de Medicina del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, que agregó: «Es fundamental que se comiencen a aplicar sistemas de rastreo y bloqueo de casos como el Detectar en las zonas del interior del país donde se están produciendo ahora los brotes».
Como dijimos hace algunos días, la situación regional en cuanto a casos como porcentaje de la población era otra a mediados de agosto: Argentina no estaba en el 4° sino en el 7° lugar en cuanto a su tasa de incidencia y la tasa mundial de nuevos contagios por millón de habitantes la encabezaba Perú, ahora dos puestos debajo nuestro, con 192 nuevos casos por día. En el medio está Costa Rica, con 204. Sigue Brasil, con 186; España, con 181; Montenegro, con 175. Este lamentable “top 10” se completa con la pequeña Andorra y sus 168 nuevos casos diarios por millón de habitantes.
Las preguntas que surgen naturalmente son ¿qué se hizo mal? y ¿qué puede hacerse? Y las respuestas inevitables son insatisfactorias: Nada en especial, a la primera. Nada muy distinto de lo que se esta haciendo, a la segunda.
Que no se interprete mal. Los médicos conocen mucho más sobre esta dolencia que hace 6 meses; la infraestructura y los procedimientos sanitarios han mejorado mucho en la mayor parte del país. Y algunos tratamientos, con plasmas, hasta con el común ibuprofeno, ofrecen perspectivas alentadoras. Pero todavía no hay ninguna receta que asegure un mejoramiento rápido de los pacientes graves, ni aquí ni en el resto del mundo.
Salvo algún desarrollo inesperado e imprevisible, tendremos que esperar hasta que se confirme la eficacia de algunas de las vacunas que se están ensayando. Por ahora, el único recurso que se conoce para minimizar las chances de contagio, es el muy primitivo de la cuarentena.
Y seamos francos: no hay motivos para esperar que la cuarentena sea seguida con mayor rigor por la sociedad que lo que ha sido en estos meses. Al contrario. Un sector importante de la sociedad argentina sí la cumple, y toma todas las precauciones. Pero por necesidad o por desaprensión, un sector también numeroso no la está cumpliendo desde hace meses, o la cumple «más o menos». Hablar de la «cuarentena más larga del mundo», sin tener esto en cuenta, es una tontería.
Otra tontería es querer mostrar siempre un país -distinto conforme pasan los meses y cambian los números de contagios- donde no hizo falta la cuarentena por «la responsabilidad social». ¿Alguna idea de porqué funcionaría un llamado a la responsabilidad social si no funcionó el «aislamiento obligatorio»?
Lo cierto es que la letalidad es baja. Muy baja, salvo entre los ancianos y los que tienen comorbilidades. Y ni siquiera la mala noticia que trajo ayer la Harvard Medicine School, que 1 en 5 de jóvenes hospitalizados por COVID necesitan terapia intensiva, y cuidados continuos aún después de recuperarse, es difícil que cambie las actitudes insertas en la sociedad.
Los que tienen fe en una religión, rezarán. Los que tienen fe en la ciencia -que muchas veces también son religiosos- esperarán por la vacuna o el tratamiento eficaz. La respuesta común es una que nuestra sociedad ha tendido a dejar de lado, pero es a la que han recurrido los seres humanos en guerras y catástrofes a lo largo del tiempo: el aguante. Y la esperanza.
Claver-Carone, el candidato de Trump, fue elegido presidente del BID
El Banco Interamericano de Desarrollo (BID) anunció ayer sábado 12 de septiembre que eligió al estadounidense Mauricio Claver-Carone, hasta ahora asesor del presidente Donald Trump, como su presidente para los próximos cinco años.
Los 48 gobernadores de la entidad se reunieron en modo remoto para votar el sucesor del colombiano Luis Alberto Moreno -quien concluye su tercer período consecutivo al frente del organismo-, que por primera vez en la historia del BID no será un latinoamericano.
Claver-Carone, actual director de Asuntos del Hemisferio Occidental del Consejo Nacional de Seguridad de Estados Unidos, asumirá el 1 de octubre por un período de cinco años, con posibilidad de reelección,
Será el quinto presidente en la historia del BID, luego del chileno Felipe Herrera (1960-71), el mexicano Antonio Ortiz Mena (1971-88), el uruguayo Enrique Iglesias (1988-2005) y Moreno (desde 2005).
Como presidente estará a cargo de las operaciones del Grupo BID, formado por el propio banco y las divisiones BID Invest (de asistencia al sector privado) y BID Lab (laboratorio de innovación), informó el organismo en un comunicado en su sitio web.
El BID no precisó el resultado de la votación -que formalmente es secreta- pero recordó que para ser consagrado presidente, un candidato debe ser votado por la mayoría absoluta de la totalidad de los votos de los 48 países miembros y al menos 15 de los 28 países de la región, incluidos Canadá y Estados Unidos.
Fuentes del organismo afirmaron que Claver-Carone recibió 30 votos de gobernadores (así se llama a los miembros del directorio del BID) y 23 de países de la región, según la agencia de noticias AFP. Otra fuente diplomática dijo que se registraron 16 abstenciones.
La asamblea iba a realizarse en mayo pasado en Barranquilla, Colombia, pero fue aplazada debido a la pandemia de coronavirus.
“Esta victoria es para Latinoamérica y el Caribe”, dijo Claver-Carone en un comunicado enviado a la agencia Efe poco después de su elección.
Por su parte, el Gobierno argentino también emitió ayer un comunicado en el que celebró la decisión de los 16 países que optaron por la abstención en la elección de autoridades. Nuestro gobierno había anunciado que se abstendría, habiendo retirado a su candidato, el Secretario de Asuntos Estratégicos Gustavo Béliz.
La postura de abstención habría sumado el 31,23% de los votos emitidos, los de Argentina, Chile, México, Perú y Trinidad y Tobago, más los países de la Unión Europea, lo que representó un total de 16 países en la misma posición.
Claver Carone, único candidato, obtuvo 30 votos de 23 países, en su mayoría latinoamericanos, incluidos los otros socios del Mercosur, Brasil, Uruguay y Paraguay.
En ese mismo comunicado el gobierno argentino saludó a Mauricio Claver Carone, en su elección: «Nuestro país, como socio relevante y estratégico del BID, continuará bregando por una agenda de inclusión social y desarrollo humano sostenible de la institución, que exprese los intereses de América Latina y el Caribe».
Perfil de Mauricio Claver-Carone:
Es un abogado de 45 años, nacido en Miami de padre español y madre cubana, y criado en Madrid. Ha llegado a ser una figura importante de la comunidad cubano-estadounidense en Florida y en Washington, a tal punto que cofundó uno de los comités de acción política anticastristas más influyetes de Estados Unidos. Duro crítico del descongelamiento de la relación con Cuba impulsado en 2014 por el entonces presidente Barack Obama, se sumó al equipo de Trump durante la transición previa a la asunción y se convirtió en su hombre de confianza para la política de Washington frente a América latina. “La región tiene una Venezuela y una Cuba, pero también tiene una mayoría abrumadora de países que son democráticos; la manera de evitar repetir lo que pasó en Venezuela es asegurarse de que haya crecimiento económico”, sostuvo en una reciente entrevista con el diario The Miami Herald, al explicar cuáles serán sus objetivos al frente del BID. Los principales medios estadounidenses lo señalan como uno de los mayores defensores de la política de presión -sanciones económicas, imputaciones penales y apoyo a un gobierno opositor paralelo- contra el presidente venezolano Nicolás Maduro. Como hombre de Trump para la región, Claver-Carone recorrió el continente y estableció relaciones y contactos, que demostraron ser beneficiosos para su candidatura al BID. En la Argentina, el gobierno lo recuerda especialmente por el desplante diplomático que protagonizó el día de la asunción del presidente Alberto Fernández, en diciembre pasado, cuando se retiró sorpresivamente de una ceremonia. Explicó que lo había hecho porque en el mismo sitio se encontraba el entonces ministro de Comunicación e Información de Venezuela, Jorge Rodríguez, uno de los funcionarios de Maduro sancionados por Washington. Poco después volvió a confrontar al gobierno argentino: “Queremos saber si Alberto Fernández va a ser un abogado de la democracia en la región o apologista de las dictaduras y caudillos de la región, sean Maduro, (Rafael) Correa o (Evo) Morales”, dijo en conferencia de prensa y criticó la decisión del gobierno argentino de recibir al ex mandatario boliviano.UNTREF: Presente y futuro de la energía nuclear

Seminario InternacionalPresente y futuro de la energía nuclear en un mundo en cambioLanzamiento del Programa de Estudios de Energía Nuclear e Innovación (PROGENI – UNTREF), un ámbito dedicado a abordar este extenso campo desde todas sus aristas problemáticas, con una mirada académica y buscando incidir en las políticas públicas. En cuatro encuentros semanales, y con la participación de profesionales y expertos internacionales, se debatirán temas como cambio climático, innovación tecnológica y licencia social.
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Contacto: [email protected]
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Miércoles 23 y 30 de septiembre y 7 y 14 de octubre de 2020* – de 12:00 a 13:30 hs.Actividad no arancelada
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Conexión: Canal YouTube UNTREF
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Organiza: Centro Interdisciplinario de Estudios Avanzados (CIEA UNTREF)
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*Algunas exposiciones serán en inglés. |
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Un test del INTI permite detectar pérdidas de olfato y adelantarse al coronavirus
TRAS LA VALIDACIÓN, LA MEDICIÓN DEL TEST YA ALCANZA EL 94% DE CONFIABILIDADLa idea de este kit, cuyo funcionamiento ya fue validado ante cientos de pacientes y está en proceso de transferencia tecnológica para su comercialización, es que sea utilizado para -por ejemplo- facilitar el control cotidiano en ámbitos laborales, tal como hoy se hace tomando la temperatura a los ingresantes a una oficina o comercio. “Lo diseñamos para hacer monitoreo y para evitar nuevos contagios entre el personal de instituciones, centros de salud, empresas o comercios” detalló Fernando Pino, jefe del Departamento de Vida Útil y Análisis Sensorial en el INTI. Y agregó: “La evaluación del olfato con fines médicos es algo que existe en el mundo desde hace años. Por ejemplo, para el diagnóstico de enfermedades neurológicas complejas. Pero en abril pensamos como podíamos adaptar la metodología para Covid y obtener un test nacional, más económico, que sea seguro para el personal que lo toma y simple de tomar, sin necesidad de entrenamiento”. Básicamente, consiste en el uso de tiras de pruebas de perfume sobre las que se vuelcan unas gotas de fragancias químicas. Luego de oler ese papel la persona debe responder entre cuatro opciones. “Por ejemplo, se le pregunta: ¿siente olor a jamón, flan, naranja o yerba? Se repiten tres pruebas de este estilo y -en función de los resultados, correctos o no-, se pueden utilizar otras esencias hasta, finalmente, determinar con certeza si la persona tiene o perdió el olfato”. Según Portillo Mazal, luego de las evaluaciones y validaciones que hicieron durante dos meses con pacientes en la Universidad de Quilmes, esta medición alcanza hoy un 94% de confiabilidad.

Otras cartas en la manga
En los seis meses de pandemia, el INTI completó varios desarrollos y dispositivos para ayudar al manejo de la emergencia. “Entre los aportes de los tecnólogos del INTI hubo desarrollos importantes como el diseño y construcción de un equipo de ventilación asistida para la terapia intensiva, en conjunto con varias Pymes locales. También trabajamos para poner a punto otras partes de equipos que se usan en el diagnóstico rápido de la presencia del virus”, le dijo el doctor Ruben Geneyro, presidente del INTI. Y agregó: “siempre con la idea de sustituir importaciones”. Por otra parte, los expertos en materia textil aportaron su know how para testear y aprobar el super-barbijo. Y, en los próximos tres meses, esperan tener ya listos dos nuevos recubrimientos y materiales para elaborar telas con capacidades antivirales. “Serán géneros que podrán ser comercializados por las empresas fabricantes y usados para elaborar barbijos, cofias y camisolines, por ejemplo”, adelantó Geneyro.AstraZeneca anunció que retoma las pruebas de la vacuna contra el coronavirus
El gigante farmacéutico AstraZeneca y la Universidad de Oxford reanudaron los ensayos para la vacuna contra el nuevo coronavirus tras suspenderlos ante la sospecha de reacción adversa grave, por la detección de mielitis transversa en un participante en Gran Bretaña. (ver esa noticia aquí).
«Los ensayos clínicos para la vacuna contra el coronavirus AstraZeneca Oxford, AZD1222, se reanudaron en el Reino Unido tras la confirmación por parte de la Autoridad Reguladora de la Salud de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) de que era seguro hacerlo», comunicó hoy sábado el laboratorio a través de un comunicado.
«A nivel mundial unos 18.000 individuos fueron inoculados con vacunas experimentales dentro del programa de pruebas», dice la universidad en un comunicado. «En programas tan amplios como este es habitual que en algunos de los participantes se encuentren dolencias. Cada caso debe ser cuidadosamente evaluado para garantizar la seguridad», continúa el texto, que no concreta el día específico de reanudación de las pruebas.
Desde AstraZeneca anunciaron el pasado martes que habían decidido pausar el ensayo de la vacuna que desarrollan contra el Covid-19, debido a la aparición de «una enfermedad potencialmente inexplicable» en uno de los participantes del mismo, un accionar que en la compañía describieron como «rutinario».
El laboratorio tiene ya contratos suscritos con Gran Bretaña, Estados Unidos y la Unión Europea para el suministro de dosis de su vacuna, una vez que concluya la fase de pruebas. También, producirá en la Argentina la vacuna diseñada por la Universidad de Oxford para combatir el virus SARS-CoV-2, que será distribuida junto a México en toda América Latina.
«La Hidrovía Paraná-Paraguay, un recurso extraordinario de la geografía, se transformó en una fuente de pérdidas»
Reproducimos esta columna de opinión -con la que estamos de acuerdo- de Julio González Insfrán, secretario General del Centro de Patrones y Oficiales Fluviales de Pesca y Cabotaje Marítimo:
«En las últimas semanas, como parte de las primeras medidas oficiales para reactivar la economía de cara a la salida de esta horrible pandemia, se volvió noticia la Hidrovía Paraná-Paraguay. El Estado nacional y siete provincias conformaron una empresa para administrar este recurso clave -una suerte de enorme «autopista de agua» cuyo 50% corre íntegramente por territorio argentino, y por donde circula hacia el resto del mundo la producción de cinco naciones-, y el Ministerio de Transporte creó un gabinete con la participación de todos los actores -sindicatos, empresas, profesionales, funcionarios- vinculados al sector.
Este es un gesto político decisivo por el que varias fuerzas nacionales, ligadas tanto al capital como al trabajo, vienen bregando pacientemente desde hace años. Por eso es importante comprender por qué los argentinos -sea cual fuere nuestra actividad y nuestro color político- no deberíamos dejar de prestarle atención.
La Hidrovía Paraná-Paraguay ha sido uno de los más claros ejemplos de cómo un recurso privilegiado de la geografía, capaz de conferir extraordinarias ventajas económicas (tal como ocurre en los países que han sabido aprovechar sus ríos), puede transformarse en una fuente de pérdidas a causa de malas -o nulas- políticas de Estado.
Con diversos matices a lo largo de las últimas cuatro décadas, el régimen impositivo y legal argentino ha favorecido sistemáticamente a las empresas transportistas extranjeras que se adueñaron del negocio del flete en toda la cuenca fluvial y en el sector de ultramar. Nuestro país hoy exporta unos 14 millones de toneladas sólo en granos -un volumen que pocos países del mundo producen-, pero ninguna empresa argentina, ni pública ni privada, participa del transporte de esa carga. Ni en la exportación, ni en el tráfico de cabotaje desde el interior hacia los puertos de ultramar.
Esto, según nuestros cálculos, representa 3.400 millones de dólares anuales de pérdida -en un país donde la falta de divisas es un problema capital- a manos de las empresas transnacionales que han conseguido hacerse cargo del negocio del transporte fluvial y marítimo. Entre otras prebendas, estas compañías operan en aguas locales con tripulaciones menos capacitadas que las locales, pagan menos impuestos que un buque de bandera argentina y cargan combustible en nuestros puertos por un precio 35% menor.
Esta es la razón por la que la Argentina prácticamente no tiene buques de carga propios -con suerte llegan al 2% del total-, y por la que la poderosa industria naval que en algún momento de su historia el país supo conseguir, con astilleros estatales como Tandanor y Río Santiago, más excelentes astilleros privados, pelea por su subsistencia. Una flota mercante de bandera y una industria naval pujante conforman un sistema estratégico para la economía, porque tienen el poder de generar clusters de industrias proveedoras con productos de alto valor agregado y puestos de trabajo altamente calificados.
Esta llave estratégica forma parte de las oportunidades perdidas a lo largo de estas décadas por la Argentina. Teniendo en vista las ventajas que la cuenca fluvial representa para las economías regionales, cinco naciones –Argentina, Brasil, Paraguay, Uruguay y Bolivia- firmaron en 1994 el Tratado Internacional de la Hidrovía, con el objetivo de explotar equilibrada y responsablemente este recurso en beneficio de sus pueblos.
Pero Argentina lo desaprovechó, y ese desaprovechamiento terminó convirtiendo la ventaja en un problema grave. Además de desincentivar el transporte fluvial de carga, se respondió al crecimiento de los volúmenes de producción con una estructura logística irracional, donde el 85% es transportado en camiones, un medio por lejos menos eficiente (y más contaminante) que los buques y los ferrocarriles. En lugar de diseñar un sistema de transporte multimodal, aprovechando las ventajas relativas que cada medio ofrece para cada uso y región, se invirtió en rutas y también -porque el Tratado lo exigía- en el mantenimiento de la Hidrovía, pero sólo para garantizarle la explotación del recurso a las multinacionales.
Como resultado, a los productores del norte argentino se les hace más costoso transportar la carga que generan para exportación hasta un puerto de ultramar, como Rosario, que lo que cuesta el flete desde Rosario hasta el puerto de Rotterdam, en Holanda. La estructura logística es un factor determinante en la competitividad de una economía, y en la Argentina este factor no parece haber sido tenido en cuenta.
Hasta aquí, la historia del problema; pero la posible solución también tiene su historia. En 2013, el Centro de Patrones y Oficiales Fluviales y otros sindicatos nucleados en la Federación Marítima, Portuaria y de la Industria Naval Argentina iniciaron una gestión por la recuperación de la marina mercante y la industria naval, con una clara visión del potencial de este sector para generar 20.000 nuevas fuentes de trabajo. En este movimiento fueron incluyendo poco a poco a otros sindicatos, cámaras empresarias, profesionales, instituciones y dirigentes de todo el arco político.
La movida logró trascender la coyuntura política e incluso sobrevivió a varias divergencias entre distintos intereses. El objetivo era generar un nuevo marco legal y regulatorio con el consenso más amplio posible, para suprimir las asimetrías que -hasta el día de hoy- hacen prácticamente inviable mantener un buque navegando bajo bandera argentina.
Las ventajas, si se lograba, eran claras. Hoy el transporte fluvial de gran porte se realiza con remolcadores de empuje guiando convoyes de barcazas con capacidad de cargar 40.000 toneladas en un solo viaje. Con una flota de 50 unidades de este tipo el sector de comercio exterior ahorra el 30% de lo que hoy son pérdidas en concepto de flete, y los productores argentinos ganarían competitividad. La fabricación de un convoy de este tipo representa 175.000 horas hombre de trabajo calificado para los astilleros nacionales.
En el sector de ultramar, con que apenas un 10% de los buques que retiran carga de exportación en el puerto de Rosario lo hagan bajo bandera argentina, la economía nacional ganaría 1.200 millones en divisas genuinas. Y esto no requiere -como podría pensarse- de una inversión millonaria del Estado: basta apenas -y nada menos- con una decisión de política fiscal que, en lugar de establecer prebendas, favorezca la industria, el comercio, la producción y el trabajo de los argentinos, con sentido federal. Una simple decisión política inteligente -y patriótica, hay que decirlo- podría permitirle al Estado argentino cuidar las inversiones privadas en el sector e inclinar la balanza para convertir un gran problema en una gran solución.
Al cabo de cinco años de trabajosa gestión, el proyecto de legislación consensuada entre sectores se convirtió en la Ley 27.419, con el voto afirmativo de casi todas las fuerzas políticas incluido el entonces oficialismo, pero el presidente Mauricio Macri vetó las cláusulas relativas a un nuevo régimen impositivo para la marina mercante y el financiamiento de la industria naval por crédito fiscal.
Esto significaba atar a la iniciativa de pies y manos: el sistema fiscal argentino impone cargas del 70% a los buques de bandera, cuando en otros países de la Hidrovía, como Paraguay, estas se reducen a la mitad. Pero ni siquiera existe la excusa de que una reducción de esa tasa representaría una pérdida para el fisco, porque el 70% de cero, es cero: la Argentina hoy no tiene buques, y una merma impositiva haría que los tenga y, gracias a eso, permitiría empezar a recaudar.
Los anuncios recientes del gobierno nacional vinieron acompañados, además, de la promesa de reglamentar la Ley 27.419 y de restablecer las cláusulas vetadas, y que permitirían resolver de raíz las asimetrías impositivas que traban el desarrollo de la marina mercante y el financiamiento de la industria naval. Funcionarios de Transporte y de Industria manifestaron su interés y apoyo, además, a un proyecto de diseño y construcción de remolcadores de empuje propulsados a GNL en astilleros argentinos.
Esta tecnología, que es el estándar en la navegación fluvial en Europa por sus características económicas y ecológicas, permitiría ahorros del orden del 70% en el costo del flete, mejorando drásticamente la competitividad de los productores argentinos y brindándole al país, adicionalmente, la posibilidad de convertirse en proveedor de este combustible no tradicional para el mercado naviero internacional.
Hay movidas estratégicas que cambian la relación de fuerzas en el tablero. La conformación de una flota mercante de bandera puede traccionar un círculo virtuoso impulsor de la industria -poniendo en marcha las capacidades ociosas de la industria naval- y del comercio internacional, poniendo al alcance de los productores locales una herramienta valiosísima para la competitividad y el acceso a nuevos mercados. La decisión política, esta vez, parece tomada, y es fundamental que se siga en ese rumbo.»

La ANAC confía que vuelvan los vuelos en octubre, pero en las provincias con brotes de COVID tienen dudas
La titular de la Administración Nacional de Aviación Civil (ANAC), Paola Tamburelli, dijo el jueves que «para las autoridades aeronáuticas es prioridad el retorno de la actividad aérea«, prevista a partir de octubre, y anticipó que se iban a «limar los últimos detalles del protocolo unificado» que luego será presentado ante las autoridades sanitarias para su aprobación.
Y en una reunión virtual con la Asociación Internacional del Transporte Aéreo (IATA) y en el que participaron funcionarios y representantes de líneas aéreas y aeropuertos del país se afirmó “Las líneas aéreas están prontas para volar. Cumplen con las medidas dispuestas por todos los organismos y autoridades y confirman el mensaje de que volar es seguro”.
Pero la decisión oficial de avanzar con el retorno de los vuelos en octubre aún tiene varios obstáculos por sortear antes de volverse una realidad. Más allá de la luz verde emitida por los ministerios de Transporte y Salud, la decisión de habilitar los despegues ahora depende tanto del presidente Alberto Fernández como de los gobernadores de las provincias destino. Y ellos son los que todavía, en su gran mayoría, se muestran reticentes a la reapertura de los vuelos de cabotaje.
En tanto el Covid-19 exhibe circulación comunitaria en 14 provincias del interior, el grueso de los mandatarios mantiene silencio respecto de la intención nacional de reactivar la actividad aerocomercial. «Hay que ver qué gobernador quiere que entren aviones a las provincias», se sinceró una fuente oficial.
«Transporte trabajó fuerte en los protocolos para los pasajeros, para aeronáuticos, navales y terrestres. Esto se presentó al Ministerio de Salud con fechas tentativas y se dio la aprobación. Siempre pensando en octubre, como es la intención que reconoció Mario Meoni. Pero dependerá de que los gobernadores acepten vuelos y micros», añadió.
Se afirma -sin que ningún funcionario lo diga «on the record»- que si bien los números hoy son dramáticos -entre 9.000 y 10.000 casos diarios en las últimas semanas-, este promedio actual no impediría el retorno de la actividad de cabotaje a partir del mes próximo. «Pero si los números empeoran será difícil que se reactiven, si se mantienen o bajan entonces la señal será buena», indicó una fuente del área que no deseaba que se publique su nombre
También dependería de esa decisión el destino inmediato del aeropuerto de El Palomar, que «de momento está operativo». Desde JetSmart se afirmó: «No se ha recibido ninguna notificación contraria a poder volar desde El Palomar si hay habilitación de vuelos en octubre».
Portavoces de Flybondi, la otra aerolínea que opera en Morón, también destacaron la ausencia de impedimentos oficiales para despegar y aterrizar en dicho aeropuerto. «De hecho, hoy estamos volando charters desde El Palomar», puntualizaron.
Aparentemente, quedaría desterrada la opción planteada a mediados de la cuarentena de promover el traslado de las «low cost» al aeropuerto de Ezeiza.
El Ministerio de Desarrollo Productivo financia una plataforma en el Malbrán para la lucha contra el COVID-19
El Ministerio de Desarrollo Productivo otorgó un subsidio de 10 millones de pesos, a través del Ministerio de Salud, para la puesta en marcha en el ANLIS-Malbrán de un laboratorio de evaluación, investigación y testeo de tecnologías sanitarias que previenen la transmisión del COVID-19, en el marco de la política de fortalecimiento de las capacidades científico-tecnológicas ante la pandemia.
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El proyecto de la dirección Científico-Técnica del ANLIS-Malbrán y de la Unidad Operativa Centro de Contención Biológica (UOCCB), se financiará con un aporte no reembolsable de 9.878.791 millones de pesos del Ministerio de Desarrollo Productivo para la concreción de una plataforma que concentre la investigación, desarrollo, innovación y evaluación eficaz de nuevas soluciones tecnológicas, que incluyen dispositivos, estrategias técnicas, protocolos, métodos y sistemas -tanto in vivo, como in vitro-, bajo las condiciones de contención biológica Nivel 3.
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Específicamente, la plataforma servirá para evaluar la actividad virucida -es decir que mata o es capaz de matar los virus- de distintos agentes físicos y químicos como la luz ultravioleta, el ozono y compuestos químicos como sales de amonio cuaternarias, entre otros, sobre distintas superficies materiales, tanto porosas como impermeables, frente a cultivos virales de COVID-19 en condiciones nativas y posterior cultivo en células.
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La Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud-Malbrán es la única institución pública del país que cuenta con un edificio inteligente con laboratorios de seguridad biológica BSL3 y BSL3A. Tiene la capacidad de manejo de muestras de Nivel 4, gracias a que cuenta con una cabina clase 3, cascada de presión negativa por termomecánica equipada con filtros HEPA, destructor térmico para tratamiento de residuos líquidos y puertas herméticas, autoclaves de frontera y sistemas redundantes para asegurar contención biológica.
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«Lo peor está por venir»: prevén la llegada de peores desastres climáticos
En la línea editorial de AgendAR procuramos evitar el catastrofismo sensacionalista. Pero las catástrofes ocurren. Y el razonamiento de Pascal sugiere que hay que tomar precauciones contra el peligro cuando es muy grande, aunque las chances sean pocas. Y las chances no lo son en este caso. El consenso casi universal de los climatólogos nos advierte sobre el calentamiento global.
Por eso reproducimos esta nota de la AP, aunque se refiere sobre todo a los desastres que están ocurriendo en EE.UU. Es en este mismo planeta, después de todo.
Los incendios forestales cubren una superficie récord en California, atizados por una sequía de casi 20 años. Al norte, partes de Oregon que habitualmente no se incendian hoy están en llamas.
Mientras tanto, las 16ta y 17ma tormentas tropicales con nombre de la temporada se han formado en el Atlántico, una cifra récord para esta época del año. El poderoso tifón Hishen azotó esta semana Japón y la Península Coreana. El mes pasado, el calor alcanzó 54,4 grados Celsius (130° F) en el Valle de la Muerte, la temperatura más alta en la Tierra en casi un siglo.
Phoenix continúa alcanzando temperaturas récord y Colorado pasó de un calor de 32° C (90° F) a nieve esta semana. Siberia, famosa por su clima gélido, alcanzó los 37° C (100° F) hace unas semanas, acompañados por incendios forestales. Antes de eso, Australia y la Amazonía ardieron.
En medio de todo esto, el sistema de vientos en línea recta con fuerza de huracán conocido como “derecho” causó daños millonarios en Iowa y pasó casi inadvertido.
Los desastres naturales excéntricos —la mayoría de los cuales están relacionados con el cambio climático, de acuerdo con los científicos— parecen ocurrir en todas partes en el loco 2020. Sin embargo, expertos aseguran que probablemente miraremos hacia atrás y diremos que esos eran los días buenos, cuando los desastres no estaban tan desbocados.
“Se va a poner mucho peor”, dijo el miércoles la climatóloga Kim Cobb, del Instituto de Tecnología de Georgia. “Lo digo con énfasis porque desafía la imaginación. Y saber eso es lo que asusta siendo una climatóloga en 2020”.
El director de ciencias ambientales de la Universidad de Colorado, Waleed Abdalati, ex científico en jefe de la NASA, dijo que la trayectoria de desastres y cambio climático cada vez peores por la quema de carbón, petróleo y gas es clara, y corresponde a la física básica.
“Tengo la firme creencia de que vamos a mirar hacia atrás en 10 años, con seguridad en 20 y definitivamente en 50 para decir: ’Vaya, 2020 fue un año desbocado, pero lo extraño”, manifestó Abdalati.
Hay que considerar el medio ambiente como un motor: “Hemos inyectado más energía al sistema porque hemos atrapado más calor en la atmósfera”, dijo el secretario general de al Organización Meteorológica Mundial, Petteri Taalas. Eso significa más energía para tormentas tropicales y cambios en los patrones de lluvia que causan sequía en algunas partes y lluvias torrenciales en otras, aseguró Taalas.
Algunos desastres en el momento no pueden ser directamente vinculados al calentamiento provocado por el hombre, como los vientos llamados “derecho”, señaló Overpeck. Pero mediante la observación del panorama general a lo largo del tiempo se advierte el problema, el cual se reduce a la física básica de la energía calorífica atrapada.
“No soy alarmista. No quiero asustar a la gente”, afirmó Abdalati. “Es un problema con tremendas consecuencias y es demasiado importante para no estar en lo correcto. Espero que este año, 2020, lo miremos hacia atrás y digamos que fue lo suficiente loco para motivarnos a actuar sobre el cambio climático en Estados Unidos”.
Eso porque lo que está sucediendo ahora es el tipo de alteración climática que los científicos habían pronosticado hace 10 o 20 años.“Parece que esto es de lo que siempre estuvimos conversando hace una década”, señaló la climatóloga Kathie Dello, de la Universidad Estatal de Carolina del Norte. Incluso así, Cobb señaló que la magnitud real de lo que está sucediendo ahora era difícil de comprender entonces. Así como el futuro de los desastres climáticos es difícil de comprender ahora. “Un año como 2020 podría haber sido el tema de una maravillosa película de ciencia ficción en el 2000”, declaró Cobb. “Ahora tenemos que observar y asimilar desastre tras desastre tras desastre en tiempo real, además de la pandemia. El panorama no podría ser más sombrío. Es una perspectiva horripilante”.
“La década de 2030 va a ser notablemente peor que la de 2020”El decano ambiental de la Universidad de Michigan, el científico climático Jonathan Overpeck, dijo que, en 30 años, debido al cambio climático ya instilado en la atmósfera “tenemos prácticamente garantizado el doble de lo que tenemos ahora”. “Muchas personas quieren responsabilizar al 2020, pero el 2020 no causó esto”, señaló Dello. “Sabemos qué conducta causó el cambio climático”.

Suben y bajan las acciones de los laboratorios al ritmo de las expectativas sobre sus vacunas
Las acciones del laboratorio sueco-británico AstraZeneca sufrieron una caída cercana al 7%, en las dos jornadas siguientes a la noticia de que suspendía los ensayos de la vacuna que viene desarrollando con la Universidad de Oxford, por las reacciones adversas de un paciente en Reino Unido.
Hasta ahora las acciones de todas las farmacéuticas involucradas en desarrollos de vacunas contra el coronavirus no hacían más que crecer en la pandemia, lo que ha situado a este sector entre los ganadores de estos tiempos de contracción económica mundial, en posición similar a las empresas de comercio electrónico.
Vale recordar que la vacuna de AstraZeneca se había acordado que se produciría en Argentina. Los planes de fabricación siguen en pie, pese a la suspensión de pruebas. Así lo han aclarado en el Grupo Insud, de Hugo Sigman, responsable de la producción local. Afirman: «Estamos en proceso de transferencia tecnológica, que es el paso previo a fabricarla. Es el momento en el que te enseñan a fabricarla. Nosotros seguimos con los planes de producción. Siempre se pensó así, con producción a riesgo, es decir, se iba a ir produciendo mientras se aprobaba la fase 3 de pruebas. Si funciona, AstraZeneca vendería las vacunas. Si no funciona, se tiran. Igual esto no significa que la vacuna no sirve, hay que esperar. Justamente por estos motivos se hacen los ensayos, para que esto no ocurra cuando ya está aprobada«.En cambio, suben las acciones de las otras farmacéuticas que desarrollan sus vacunas.
La norteamericana Moderna subió 4,5%; su compatriota Pfizer, 1,1% y la alemana BioNTech, 5,9%. Pfizer y BioNTech están aliadas en la carrera contra el Covid-19 y están haciendo ensayos en la Argentina y otros países.Desde China afirman que sus vacunas brindan inmunidad a largo plazo y no tienen efectos nocivos
Sin efectos secundarios, con inmunidad de hasta tres años y disponible a finales de este 2020. Según un responsable de una firma de biotecnología china, así son las dos vacunas experimentales contra el coronavirus que han ensayado hasta la fecha en “cientos de miles” de chinos, de los que ni uno solo de ellos se habría contagiado con el virus. Palabras que animan la carrera mundial por hacerse con la primera respuesta efectiva contra el Covid.
Los proyectos en cuestión pertenecen al Grupo Nacional de Biotecnología de China (CNBG), una filial de Sinopharm que desarrolla dos de las cuatro vacunas chinas que actualmente están en la fase 3 de pruebas clínicas.
De acuerdo con uno de sus directivos, Zhou Song, sus inyecciones son las más empleadas por un programa autorizado por Beijing a finales de julio para permitir el uso de vacunas de emergencia todavía no aprobadas en grupos de alto riesgo, tales como sanitarios, agentes fronterizos, tripulantes de vuelo o empleados que desarrollen su labor en el extranjero.
“Se ha vacunado a cientos de miles de personas y ninguno ha mostrado ningún efecto adverso evidente ni se ha contagiado”, aseguró Zhou durante una entrevista con la emisora estatal Radio Nacional.
En su intervención, añadió que con los resultados obtenidos hasta la fecha “no hay duda de que la inmunidad puede durar entre uno y tres años”. Esto, aclaró, haría innecesario organizar campañas de vacunación anuales contra el SARS-CoV-2 similares a las que hay con la gripe, ya que el virus no está mutando tanto como para que su vacuna tuviera problemas para hacerlo frente.
La compañía, que está experimentando las pruebas de la fase tres en Marruecos, Jordania, Bahréin, las inició el martes 8 en Perú, y pronto lo hará en Argentina, –donde la Fundación Huésped ya ha anotado 4.000 voluntarios– tiene grandes expectativas para el futuro.
Así lo demuestra la construcción de dos nuevos centros en Beijing y Wuhan –donde el virus apareció por primera vez–, con los que pretende ampliar su capacidad de producción anual del posible antídoto de los 220 millones de dosis actuales hasta los entre 800 y 1.000 millones.
Las otras dos posibles vacunas chinas también parecen avanzar a buen ritmo, y esperan que la aprobación para su comercialización llegue pronto.
Una de ellas, Sinovac, mientras sigue desarrollando las pruebas de la fase tres en Brasil e Indonesia, ha completado la construcción de una fábrica capaz de producir 300 millones de dosis al año, y afirma que su antídoto es apto para ancianos.
La cuarta en carrera, obra de la firma CanSino y la Academia Militar de Medicina, asegura que su remedio protege contra todas las mutaciones del coronavirus, y en verano recibió autorización para participar en un plan de vacunación con personal del ejército.
Con el ojo puesto en las ventas, tanto Sinovac como Sinopharm participan estos días en una feria comercial en Beijing, exhiben sus vacunas y compiten por atraer la atención de los posibles compradores.
“Contamos con la propiedad intelectual de todos los elementos, debido a que desarrollamos la vacuna por nuestra cuenta. No dependemos de otros, y podemos ofrecer precios más bajos”, aseguró Chen Wei, especialista de la Academia China de Ingeniería.
En Beijing, tras tres semanas sin registrar ni un solo contagio local, las máximas autoridades chinas celebraron este martes una ceremonia conmemorativa para escenificar la victoria del país contra el coronavirus.
“Hemos derrotado el brote actual”, proclamó el mayor experto en medicina respiratoria de China, Zhong Nanshan, galardonado con la Medalla de la República –el más alto reconocimiento del Estado–, que aún así llamó a no bajar la guardia en el futuro. Junto a él, también fueron reconocidos como “Héroes del pueblo” otros tres expertos que han ayudado en la lucha contra el patógeno, así como decenas de trabajadores sanitarios.
Evaluando la vacuna de Sinopharm
La vacuna de Sinopharm (es la que inoculará la Fundación Huésped como parte de un estudio mundial de Fase 3) parece sensata. Es una fórmula a virus entero inactivado, como lo fue en 1955 la vieja vacuna Salk contra la poliomielitis.
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Lo que se inyecta en una vacuna de este tipo es la cápside externa de un virus cuyos genes están muertos y no se pueden replicar. Pero la cápside está intacta, y es una construcción formada por varios tipos de proteínas antigénicas distintas, cada una de las cuales va a desatar una respuesta de anticuerpos específica y propia.
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Esto supone una movilización variada del sistema inmune humoral, en la que participan muchos y distintos clones de linfocitos B (los que secretan anticuerpos). El producto es una réplica de anticuerpos muy diversa, un cóctel muy variopinto, porque está apuntado a una cantidad de blancos antigénicos diferentes.
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Por el contrario, otras vacunas «tecnológicamente más avanzadas» constan de un virus del resfrío (humano o de chimpancé) alterado mediante ingeniería genética para expresar un único antígeno del SARS CoV-2: la llamada «proteína Spike», o «S», que forma esa corona erizada de púas de la cápside viral. Es un blanco bien elegido. El SARS CoV-2 usa ese antígeno como gancho de abordaje: captura con ella a las proteínas ACE de los epitelios respiratorios de la nariz o la garganta, y así es como el virus se pega a las células a invadir, y así es como empiezan las desdichas.
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El lado bueno de las vacunas apuntadas contra este antígeno Spike es evidente: inactivar con anticuerpos la proteína Spike es como liquidar un desembarco en el agua, sin que los soldados invasores puedan apearse de sus lanchas y pisar la playa.
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Pero entre las más de 170 vacunas anti SARS CoV-2 hoy en desarrollo son demasiadas las apuntadas contra este antígeno Spike. Si el virus muta y desarrolla cepas con antígenos Spike de distinta composición y forma «esteroquímica», muchas de ellas irán perdiendo parte o toda su efectividad con el tiempo.
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La vacuna de Sinopharm, aparentemente más primitiva, esconde otro tipo de astucia biotecnológica. Para evadirla totalmente, el SARS CoV-2 debería desarrollar mutaciones de todos los componentes de su cápside. Y esto no es imposible, dado que los virus a ARN son bastante proclives a la mutación, pero matemáticamente es más improbable.
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Por lo demás, la fabricación de esta vacuna es más barata. Ignoro qué habrán usado los chinos para destruir los genes del SARS CoV-2 sin alterar la cápside. Jonas Salk, a lo largo de muchos años de prueba y error, perfeccionó esta inactivación genética con la proporción adecuada y las condiciones de temperatura y presión adecuadas de una sustancia burdamente simple: el formol.
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Esto significa no sólo una fabricación menos compleja, libre de exquisiteces técnicas de ingeniería genética. Da también una logística más fácil. Por ejemplo, las dos vacunas más cercanas al licenciamiento por la FDA de Estados Unidos son la de Moderna y la de Pfizer, ambas tecnológicamente revolucionarias: serían las primeras de la historia basadas en el uso del mRNA, o ARN mensajero.
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Pero ambas necesitan cadenas de frío exigentes: la de Moderna debe llegar al acto vacunatorio a -70 grados Celsius, es decir a 70 bajo cero. Más termoestable, la de Pfizer necesita -20 grados Celsius; lo que está más cerca del frío de un freezer común (-18 Celsius). Pero la cadena de frío complica la distribución y el suministro. ¿Dar la vacuna en escuelas, plazas y clubes? ¿Cómo se hace? Justamente, con este virus tan contagioso, uno querría vacunarse en cualquier lado menos en un gran hospital bien equipado.
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No es que las vacunas a virus entero inactivado sean infalibles. De los 5 fabricantes elegidos para producir la Salk por las autoridades médicas estadounidenses, 2 fallaron en los controles de calidad final del producto, y salieron a las escuelas algunos miles de ampollas con el virus casi vivo, con alguna capacidad residual de reproducción. Esto terminó con casi 200 chicos con parálisis rarísimas, en un único miembro: el brazo inyectado.
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Y esto sucedió por el apuro, dado que la Salk se distribuyó en medio de una epidemia que había paralizado a 65.000 chicos en los EEUU, además de matar unos cuantos miles de adultos.
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A la hora de sacar cuentas de las ventajas y desventajas, si yo como individuo pudiera elegir una vacuna entre las que están en ensayo clínico en Argentina, optaría por la de Sinopharm. Está licenciada por la agencia regulatoria china y se suministró a más de 300.000 personas sin efectos adversos, o eso dicen los chinos. No es obligatorio creerles, pero la vacuna está siendo testeada en 5 países más y es difícil que si ocurren accidentes se pueda echar tierra sobre todos.
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Desde un punto de vista de salud pública, el hecho de que sea más barata y de logística sencilla son dos puntos grandes a favor. Nuevamente, si debo elegir como individuo y no como estado, entre las que están en fase 3 en Argentina parece la más probada, y la que tiene mayores chances de bancarse las probables mutaciones futuras del virus.
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Puesto a elegir con sólo estos datos, Sinopharm. Deme dos (y efectivamente, parece que son dos dosis).
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Daniel E. Arias
Según investigadores argentinos, una dieta elevada en grasas reduce la calidad de los espermatozoides
Un equipo de investigadores argentinos comprobó en animales que una dieta elevada en grasas altera la calidad de los espermatozoides, lo que podría tener implicancias en el manejo de los problemas de fertilidad humanos.
“Nuestro estudio aporta evidencia científica de la importancia que tiene una dieta en la salud humana y sugiere la necesidad de introducir cambios en el estilo de vida para evitar diferentes complicaciones que van más allá de la fertilidad masculina”, indicó Miguel Fornés, director del estudio e investigador del Instituto de Histología y Embriología de Mendoza (IHEM), que depende del CONICET y de la Universidad Nacional de Cuyo (UNCuyo).
Las dietas elevadas en grasas de origen animal promueven en ratones y en humanos un incremento del colesterol en sangre, entre otros marcadores de las enfermedades crónicas del adulto.
Este incremento de colesterol de origen dietario conlleva a enfermedades cardiovasculares muy bien estudiadas. “Pero a su vez, también pueden generar alteraciones de los parámetros de normalidad en el semen. Por ejemplo, alteraciones de forma y número de los espermatozoides”, explicó Fornés, también profesor titular de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo.
En trabajos con modelos experimentales, como conejo y ratón, Fornés y colegas definieron que el mecanismo que da la forma celular al espermatozoide se altera bajo dietas ricas en grasas.
Pero en algo que los investigadores definieron como “aún más interesante”, los estudios mostraron que asociar una reducción de la ingesta grasa con la suplementación con aceite de oliva virgen extra, que reduce el colesterol en sangre, llevó a la recuperación de los parámetros de semen normal.
“Los espermatozoides recuperaron su forma típica”, indicó Fornés, director del Laboratorio de Investigaciones Andrológicas de Mendoza (LIAM) dependiente del el Instituto de Histología y Embriología de Mendoza (IHEM), del CONICET y de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo.
“La infertilidad masculina es de difícil tratamiento por lo que una dieta que incluya antioxidantes está recomendada. Más aún si fuera de origen natural, como el aceite oliva extra virgen que es funcional a otras patologías, sería una recomendación completa”, indicó Fornés.
Del estudio, publicado en “Heliyon”, también participaron otros investigadores del IMIBIO, del IHEM, de la UNCuyo, del CONICET y de la Universidad de Aconcagua: Abi Karenina Funes, Tania Emilce Estefania Saez Lancellotti, Lucas Damián Santillán y María de Los Angeles Monclus.
Argentina se abstendrá en la votación del BID. Se afirma el candidato de Trump
El gobierno argentino anunció anoche que desistía de presentar al secretario de Asuntos Estratégicos, Gustavo Béliz, como candidato a ocupar la Presidencia del Banco Interamericano de Desarrollo (BID), debido al escaso apoyo regional que obtuvo el reclamo de postergar la elección. Está prevista para mañana, sábado 12 de septiembre.
El gobierno adelantó también que se abstendrá en la votación. De esta manera el candidato de Donald Trump, Mauricio Claver-Carone, quedó sin competidores que puedan trabar su futura designación como titular del organismo internacional de crédito.
“Dejamos sentada nuestra coincidencia con las múltiples y respetadas voces de las más variadas procedencias políticas, académicas, sociales e ideológicas, que han expresado la inconveniencia para America Latina y el Caribe de vulnerar una tradición de gobernanza regional de la institución, que se ha mantenido durante sus 60 años de existencia como un ámbito plural, al servicio del interés de los latinoamericanos y caribeños y sin convertirse en una herramienta de intervencionismo diplomático de naturaleza alguna”, explicó la Casa Rosada en una declaración posteada en la cuenta oficial de Twitter.
Alberto Fernández, junto a su colega de México, Andres Manuel López Obrador, la cancillería de Chile, el representante de la Unión Europea, Joseph Borrell y una serie de personalidades latinoamericanas -Ricardo Lagos, Juan Manuel Santos, entre otros- habían cuestionado que se rompiera con el acuerdo tácito que la presidencia del BID era para un latinoamericano, así como la del FMI para un europeo y la del Banco Mundial para un estadounidense.
Pero no hubo un apoyo significativo en los países de la región. La mayoría prefirió acompañar la decisión de la Casa Blanca.
La comunicación oficial agrega: “Al manifestar esta posición e invitar al resto de los países miembros del BID a ejercer en el mismo sentido su abstención en la próxima Asamblea, también nos hacemos eco de la inoportunidad de su celebración, en medio de una pandemia planetaria que no ha permitido un adecuado y reposado debate sobre el futuro del BID, y que muy por el contrario corre el riesgo de profundizar la división de nuestra región”.
Mauricio Claver-Carone, un estadounidense de ascendencia cubana, y asesor de la Presidencia en los temas de América Latina, es un conocido «halcón» en sus posturas públicas sobre Venezuela y Cuba. Vino a Buenos Aires en diciembre del año pasado como enviado de Trump para la asunción de Fernández, pero se retiró disgustado por «la presencia de funcionarios del régimen de Maduro que permanecen bajo el esquema de sanciones internacionales».
Las pruebas de la vacuna de Oxford fueron suspendidas por un caso de mielitis transversa
El laboratorio sueco-británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford anunciaron este martes la interrupción de la fase 3 de los ensayos de su vacuna contra el coronavirus luego de que un voluntario del Reino Unido mostrara una «reacción inesperada» que le provocó un «efecto adverso grave».
Según revelaron medios británicos, el participante recibió un diagnóstico de mielitis transversa, un síndrome inflamatorio que afecta la médula espinal y que suele ser provocado por infecciones virales. Sin embargo, aún se desconoce el momento de este diagnóstico y si estuvo o no relacionado con la vacuna de AstraZeneca.
«La mielitis transversa puede ser el resultado de una serie de causas que desencadenan las respuestas inflamatorias del cuerpo, incluidas las infecciones virales», explicó la doctora Gabriella García, neuróloga del Hospital Yale New Haven, al New York Times. La afección, agregó, «se puede tratar con esteroides».
Hubo un grado de desilusión entre todos los que esperan la vacuna que ponga fin a la pandemia, porque la de Oxford era una de las que estaban más adelantadas, junto a la de Pfizer, Moderna, Cansino,…
Pero esto muestra la necesidad de los ensayos masivos, y la garantía que ofrecen. Cuando un número lo bastante grande de seres humanos se expone a la vacuna, podemos confiar en que cualquier efecto nocivo se manifieste, aunque sea n pocos casos. También nos recuerda la deuda que tenemos con los voluntarios que se ofrecen a probarlas.
Ya aplican la segunda dosis de la vacuna de Pfizer en el Hospital Militar
El director del Hospital Militar Central, Sergio Maldonado, anunció que en dicha institución estatal «se aplicaron las primeras dosis de la vacuna y ahora estamos vacunando con una segunda dosis, en la fase III de experimentación de la vacuna de Pfizer y BioNtech», dado que ya trascurrieron más de 21 días de las primeras inoculaciones.
«Ya hemos vacunado con una primera dosis a 4.500 voluntarios y hemos comenzado con una nueva etapa», dijo Maldonado, y explicó que «esta vacuna tiene dos dosis que se suministran con una diferencia de 21 días entre una y otra”.
«Estamos bien en tiempo, bien organizados y las tareas se desarrollan en sus tres áreas sin ninguna interferencia: se cumple con su función como hospital de alta complejidad; atiende a los pacientes sospechosos y confirmados con COVID-19; y también puede recibir a esos voluntarios, vacunarlos, y hacer que retornen a la sociedad sin ningún tipo de problemas».
Si bien el control médico del ensayo lo lleva adelante el investigador principal del estudio Fernando Polack y su equipo, Maldonado contó que «la tolerancia de la gente a esta primera dosis es normal, va de acuerdo a lo que esperaban» según «lo que manifiestan los investigadores».
«Tuvimos una semana antes de comenzar la vacunación de prácticas muy intensas y hay 500 personas que trabajan en todo el circuito, lo que nos permitió tener el grado de preparación suficiente para largar de a poquito pero ir incrementando la cantidad de voluntarios y hoy, al mes de haber comenzado, podemos decir que estamos cumpliendo con los objetivos fijados», expresó el director del Hospital Militar.
Del ensayo clínico de esta vacuna que se realiza simultáneamente en Brasil, Estados Unidos y Alemania, participan en Argentina 4.500 personas de entre 18 y 85 años que fueron seleccionadas a partir de 20 mil voluntarios inscriptos.
El estudio que dirigen los investigadores Fernando Polack, Gonzalo Pérez Marc y Romina Libster, comenzó el 10 de agosto y en un comunicado reciente el Hospital informó que «en los primeros días de enrolamiento las pruebas resultaron muy bien toleradas por todos los participantes y sólo se reportaron síntomas leves (fiebre y dolores locales en la zona de aplicación), coincidentes con los relevados en Estados Unidos y Alemania, donde también se realizó el testeo de eficacia».
Para la evaluación de pacientes se utiliza un sistema electrónico de monitoreo, operado por voluntarios por medio de una app, que es atendido por un equipo médico de vigilancia y el estudio prevé el seguimiento de los pacientes durante dos años con visitas programadas al Hospital Militar Central. El ensayo clínico tiene un diseño denominado doble ciego, esto significa que la mitad de las personas recibirá la vacuna y a la otra un placebo, sin que médicos ni pacientes conozcan qué administran o reciben para garantizar la objetividad de los resultados.
Para llevar adelante este programa, más de 700 personas trabajan en la atención médica, las consultas diarias y los traslados de los voluntarios desde el domicilio hasta el Hospital Militar Central y viceversa.
Conversando con Brasil: INVAP en la construcción de un reactor y el gas de Vaca Muerta
El embajador argentino en Brasil, Daniel Scioli, se reunió ayer miércoles 9 con el ministro de Minas y Energía brasileño, Bento Albuquerque, con el objetivo de fortalecer la integración energética bilateral. A pesar de las profundas diferencias con la mayoría de las políticas de Jair Bolsonaro, el funcionario del país vecino afirmó que «la relación entre Argentina y Brasil trasciende a los gobiernos».
Scioli le pidió a Albuquerque el apoyo para poder firmar un contrato que convertirá a la empresa local de alta tecnología, INVAP, en uno de los constructores del Reactor Multipropósito Brasileño (RMB). La firma argentina tiene gran experiencia en diseño, integración, y construcción de plantas, equipamientos y dispositivos en áreas de alta complejidad. INVAP diseñó y construyó -o está construyendo- reactores de investigación, de producción y multipropósito en Perú, Argelia, Egipto, Australia, Holanda, Arabia Saudita. Es el exportador más respetado en el mundo de este tipo de plantas.
Por su parte, el ministro Albuquerque se mostró dispuesto a trabajar para crear las condiciones para que el mercado brasileño pueda abastecerse de gas de Vaca Muerta.
El desarrollo masivo de la formación de Vaca Muerta está vinculado a la posibilidad de ampliar el mercado de demanda de gas natural, ya sea a través del incremento del mercado local, la comercialización a países sudamericanos, la salida como Gas Natural Licuado o para alimentar a la industria petroquímica. En ese sentido, el mercado del sur brasileño es de gran atractivo para satisfacer la demanda de los usuarios industriales.
Esta alternativa tiene en la actualidad la única opción de transporte en el gasoducto que llega desde la Argentina hasta la ciudad brasileña de Uruguayana, que se encuentra operativo pero ocioso, y cuyo proyecto original inconcluso preveía su extensión hasta la ciudad de Porto Alegre.
Fruto del encuentro de esta jornada, la semana que viene se realizará una videoconferencia entre Albuquerque y el Secretario de Energía argentino, Darío Martínez, para «recuperar las reuniones de planificación binacional energética».
En su agenda de encuentros con los miembros del gabinete de Bolsonaro, Scioli se reunirá con el vicepresidente Hamilton Mourão y el Ministro de Gabinete de Seguridad, Augusto Heleno.
Meses atrás China desbancó a Brasil como principal socio comercial de la Argentina y en Brasil ocupó el lugar de los Estados Unidos. Según el Instituto de Estrategia Internacional (IEI) de la Cámara de Exportadores de la Argentina, el intercambio comercial con China anotó entre exportaciones e importaciones u$s 1.358 millones en junio pasado y concentró el 13,9% de los envíos locales y el 21% de las compras argentinas.
La Inspección General de Justicia ordena la liquidación de la firma Re/Max por «actividad ilícita»
Ante una denuncia presentada por el Colegio Único de Corredores Inmobiliarios de la Ciudad de Buenos Aires (Cucicba), la Inspección General de Justicia (IGJ) inició la acción judicial de disolución y liquidación de la firma Re/Max, tras determinar que es ilícita la modalidad de desarrollo de la actividad inmobiliaria bajo el régimen de franquicia.
La IGJ lo resolvió mediante la Resolución 350/2020 que lleva la firma de su titular, Ricardo Nissen.
El presidente de Cucicba, Armando Pepe, aportó tres causas: la primera, que bajo la modalidad de franquicia, la empresa «recluta gente que no está en relación de dependencia sino bajo monotributo, para eludir pagos de cargas sociales«.
Segundo, como consecuencia de lo anterior, «en cada sucursal tienen unas 80 o 100 personas a las que no les pagan nada sino que les cobran 250 dólares por mes por uso del escritorio y papelería; factura el trabajador, no pagan impuesto a las ganancias ni ingresos brutos, es una competencia desleal totalmente».
Y tercero, que esa firma inmobiliaria «se lleva la plata fuera del país».
La versión de Re/Max A través de un comunicado, esa firma expresó su «enfático» rechazo al contenido de la denuncia de Cucicba por considerar que «es infundada y no implica el cese ni suspensión de la actividad de Re/Max». Y agregó que «las oficinas seguirán prestando servicio a sus clientes, como lo han hecho hasta ahora, llevando el mejor servicio inmobiliario». En tanto que la firma se autodefine como «una marca que desarrolla su negocio legítimamente hace más de 15 años, promoviendo el crecimiento y evolución del mercado, conformando así la red inmobiliaria con mayor presencia de corredores y martilleros matriculados».
Más allá de esta causa en particular, y aún del rubro inmobiliario, esta decisión de la IGJ parece indicar que la actividad centrada en las plataformas digitales -que ha crecido en forma impresionante en los últimos años, y ya se habla de una «economía de plataformas»- será supervisada con atención por los gobiernos, que encuentran en ella una forma posible de evadir las cargas fiscales, además de las obligaciones laborales. Algo parecido está pasando en la Unión Europea.
Rusia y México firman acuerdo por 32 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V
MOSCÚ — Rusia y México firmaron un contrato para el suministro a este país latinoamericano de 32 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra COVID-19, anunció el Fondo Ruso de Inversión Directa (RFPI).
Las primeras entregas se esperan en noviembre de 2020, cuando se obtenga la aprobación por parte de las autoridades reguladoras gubernamentales mexicanas.
La compañía farmacéutica mexicana Landsteiner Scientific se encargará de «la distribución de la vacuna en territorio de México».
El director del RFPI, Kiril Dmítriev, destacó que «los socios mexicanos entienden bien las ventajas de la vacuna rusa Sputnik V sobre otras vacunas candidatas». Dmítriev informó que «el 66% de los mexicanos expresó confianza en la vacuna rusa, según encuestas realizadas en el país».
«Hemos acordado el suministro de un lote considerable de la vacuna Sputnik V a México, como resultado cerca del 25% de la población mexicana podrá acceder a una vacuna eficaz y segura»,.
Dmítriev subrayó que los vectores de adenovirus humanos son la opción más segura, ya que «han coexistido con los humanos durante más de 100.000 años».
«Más de 75 publicaciones internacionales y 250 estudios clínicos confirmaron la seguridad de Sputnik V. En cuanto a la plataforma de adenovirus humano utilizada en la vacuna rusa, a diferencia de las plataformas de vectores de adenovirus de monos o el ARNm, ha sido objeto de estudios durante décadas».